निम्नलिखित रूपांतरणों के लिए रासायनिक अभिक्रि | vedclass

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Question

(N/A) $1.$ फिनोल से एनीसोल और फेनिटोल का रूपांतरण:फिनोल $NaOH$ के साथ अभिक्रिया करके सोडियम फेनॉक्साइड बनाता है। इसके बाद सोडियम फेनॉक्साइड एल्किल हैल

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(N/A) $1.$ फिनोल से एनीसोल और फेनिटोल का रूपांतरण:
फिनोल $NaOH$ के साथ अभिक्रिया करके सोडियम फेनॉक्साइड बनाता है। इसके बाद सोडियम फेनॉक्साइड एल्किल हैलाइड के साथ विलियमसन ईथर संश्लेषण अभिक्रिया देता है:
- फिनोल $+ NaOH \rightarrow$ सोडियम फेनॉक्साइड $+ H_2O$
- सोडियम फेनॉक्साइड $+ CH_3Br \rightarrow$ एनीसोल $+ NaBr$
- सोडियम फेनॉक्साइड $+ CH_3CH_2Br \rightarrow$ फेनिटोल $+ NaBr$
$2.$ क्लोरोबेंजीन से $p$-ब्रोमोएनीसोल का रूपांतरण:
- क्लोरोबेंजीन को $623 \ K$ और $300 \ atm$ दाब पर $NaOH$ के साथ अभिक्रिया कराकर सोडियम फेनॉक्साइड में बदला जाता है (डाउ प्रक्रम)।
- सोडियम फेनॉक्साइड $CH_3Br$ के साथ अभिक्रिया करके एनीसोल बनाता है।
- एनीसोल का एथेनोइक अम्ल में $Br_2$ के साथ इलेक्ट्रॉनरागी एरोमैटिक प्रतिस्थापन (ब्रोमीनीकरण) करने पर मुख्य उत्पाद के रूप में $p$-ब्रोमोएनीसोल प्राप्त होता है।

सूची-$I$	सूची-$II$
$A$. फिनोल $\rightarrow$ सैलिसिलैल्डिहाइड	$I$. $CS_2$ में $Br_2$
$B$. फिनोल $\rightarrow$ बेंजीन	$II$. $Na_2Cr_2O_7/H_2SO_4$
$C$. फिनोल $\rightarrow$ $p$-बेंजोक्विनोन	$III$. $Zn$
$D$. फिनोल $\rightarrow$ $p$-ब्रोमोफिनोल	$IV$. $CHCl_3/NaOH$

स्तंभ-$I$ (अभिक्रिया)	स्तंभ-$II$ (टूटा हुआ बंध)
$(A)$ $RCH_2OH \xrightarrow{CrO_3} RCHO$	$(i)$ $C-O$ बंध टूटता है।
$(B)$ फिनोल $\xrightarrow{HNO_3}$ $p$-नाइट्रोफिनोल + $o$-नाइट्रोफिनोल	(ii) $O-H$ बंध टूटता है।
$(C)$ फिनोल + $NaOH \rightarrow$ सोडियम फिनोक्साइड + $H_2O$	(iii) $O-H$ और $C-H$ बंध टूटते हैं।
$(D)$ $CH_3CH_2CH_2OH \xrightarrow{H_2SO_4, \Delta} CH_3CH=CH_2$	(iv) $C-H$ बंध टूटता है।

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