કોલમ-$I$ માં આપેલા પ્રક્રિયકોને કોલમ-$II$ માં આપેલી તેમની નીપજો સાથે જોડો.

કોલમ-$I$ (પ્રક્રિયકો)	કોલમ-$II$ (નીપજો)
$(A)$ $p$-નાઈટ્રોક્લોરોબેન્ઝિન $\xrightarrow[(ii) H^+]{(i) NaOH, 443 \ K}$	$(i)$ ફિનોલ
$(B)$ ક્લોરોબેન્ઝિન $\xrightarrow[(ii) H^+]{(i) NaOH, 623 \ K, 300 \ atm}$	$(ii)$ $2,4,6$-ટ્રાયનાઈટ્રોફિનોલ
$(C)$ $2,4$-ડાયનાઈટ્રોક્લોરોબેન્ઝિન $\xrightarrow[(ii) H^+]{(i) NaOH, 368 \ K}$	$(iii)$ $2,4$-ડાયનાઈટ્રોફિનોલ
$(D)$ $2,4,6$-ટ્રાયનાઈટ્રોક્લોરોબેન્ઝિન $\xrightarrow{Warm \ H_2O}$	$(iv)$ $p$-નાઈટ્રોફિનોલ

(A-IV, B-I, C-III, D-II) હેલોએરીનનું ન્યુક્લિયોફિલિક વિસ્થાપન બેન્ઝિન વલય પર રહેલા ઇલેક્ટ્રોન આકર્ષક સમૂહો (જેમ કે $-NO_2$) પર આધાર રાખે છે.
$(A)$ $p$-નાઈટ્રોક્લોરોબેન્ઝિન $443 \ K$ તાપમાને $NaOH$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને $p$-નાઈટ્રોફિનોલ આપે છે. તેથી,$(A \rightarrow iv)$.
$(B)$ ક્લોરોબેન્ઝિન સૌથી ઓછી સક્રિયતા ધરાવે છે અને ફિનોલ બનાવવા માટે ઉચ્ચ પરિસ્થિતિઓ $(623 \ K, 300 \ atm)$ ની જરૂર પડે છે. તેથી,$(B \rightarrow i)$.
$(C)$ $2,4$-ડાયનાઈટ્રોક્લોરોબેન્ઝિન $368 \ K$ તાપમાને પ્રક્રિયા કરીને $2,4$-ડાયનાઈટ્રોફિનોલ આપે છે. તેથી,$(C \rightarrow iii)$.
$(D)$ $2,4,6$-ટ્રાયનાઈટ્રોક્લોરોબેન્ઝિન ખૂબ જ સક્રિય છે અને ગરમ પાણી દ્વારા જળવિભાજન પામીને $2,4,6$-ટ્રાયનાઈટ્રોફિનોલ (પિક્રિક એસિડ) આપે છે. તેથી,$(D \rightarrow ii)$.
સાચી જોડ: $(A$ $\rightarrow iv, B$ $\rightarrow i, C$ $\rightarrow iii, D$ $\rightarrow ii)$.