A: टर्नर सिंड्रोम सामान्यतः पुरुषों में नहीं | vedclass

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Question

(A) टर्नर सिंड्रोम $XO$ जीनोटाइप $(44 + XO)$ द्वारा पहचाना जाता है,जो अविकसित अंडाशय और अन्य शारीरिक असामान्यताओं वाली मादा में होता है।यह पुरुषों में

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अभिकथन और कारण दोनों सही हैं और कारण,अभिकथन की सही व्याख्या है।

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(A) टर्नर सिंड्रोम $XO$ जीनोटाइप $(44 + XO)$ द्वारा पहचाना जाता है,जो अविकसित अंडाशय और अन्य शारीरिक असामान्यताओं वाली मादा में होता है।यह पुरुषों में नहीं होता है क्योंकि मानव भ्रूण के जीवित रहने के लिए कम से कम एक $X$ गुणसूत्र का होना अनिवार्य है।$YO$ स्थिति $(44 + YO)$ में $X$ गुणसूत्र का अभाव होता है,जिसमें विकास और अस्तित्व के लिए आवश्यक कई महत्वपूर्ण जीन होते हैं।इसलिए,$44 + YO$ गुणसूत्र पूरक वाला भ्रूण जीवित रहने योग्य नहीं होता है और सामान्यतः प्रारंभिक भ्रूण विकास के दौरान मर जाता है।अतः,अभिकथन और कारण दोनों सही हैं,और कारण सही ढंग से बताता है कि टर्नर सिंड्रोम पुरुषों में क्यों नहीं देखा जाता है।

$A$: टर्नर सिंड्रोम सामान्यतः पुरुषों में नहीं होता है।
$R$: $44 + YO$ गुणसूत्र पूरक वाला भ्रूण सामान्यतः मर जाता है।

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$A$: टर्नर सिंड्रोम सामान्यतः पुरुषों में नहीं होता है।$R$: $44 + YO$ गुणसूत्र पूरक वाला भ्रूण सामान्यतः मर जाता है।