(R)-2-ब्रोमोब्यूटेन की aq. , NaOH के साथ उपचा | vedclass

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Question

(B) $(R)-2-$ब्रोमोब्यूटेन एक द्वितीयक $(2^{\circ})$ एल्काइल हैलाइड है। जब इसे $aq. \, NaOH$ के साथ उपचारित किया जाता है,तो यह न्यूक्लियोफिलिक प्रतिस्थ

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(B) $(R)-2-$ब्रोमोब्यूटेन एक द्वितीयक $(2^{\circ})$ एल्काइल हैलाइड है। जब इसे $aq. \, NaOH$ के साथ उपचारित किया जाता है,तो यह न्यूक्लियोफिलिक प्रतिस्थापन अभिक्रिया से गुजरता है। चूंकि यह एक द्वितीयक हैलाइड है,इसलिए अभिक्रिया मुख्य रूप से $S_N1$ तंत्र द्वारा होती है,जिसमें एक समतलीय कार्बोनियम आयन मध्यवर्ती बनता है। न्यूक्लियोफाइल $(OH^-)$ कार्बोनियम आयन पर दोनों तरफ से समान संभावना के साथ आक्रमण कर सकता है,जिससे $2-$ब्यूटेनॉल के $(R)$ और $(S)$ दोनों इनैन्शिओमर समान मात्रा में प्राप्त होते हैं। इस प्रक्रिया को रेसेमीकरण कहा जाता है,और परिणामी उत्पाद एक रेसमिक मिश्रण होता है।

$(R)-2-$ब्रोमोब्यूटेन की $aq. \, NaOH$ के साथ उपचार करने पर क्या प्राप्त होता है?

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निम्नलिखित अभिक्रिया के न होने का कारण है:
$Br^{-} + CH_3OH \rightarrow BrCH_3 + OH^{-}$

$2CHCl_3 + O_2 \xrightarrow{X} 2COCl_2 + 2HCl$. उपरोक्त अभिक्रिया में,$X$ का अर्थ है:

दी गई अभिक्रिया $R-C(R_1)(R_2)-X \xrightarrow{HOH} R-C(R_1)(R_2)-OH$ के लिए,कौन सा सबस्ट्रेट अधिकतम रेसेमाइजेशन (racemisation) देगा?

निम्नलिखित में से कौन सा $S_{N}2$ क्रियाविधि की विशेषता नहीं है?

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