जब कोई प्रोटीन-एनकोडिंग जीन किसी विषमजात (heterologous) मेजबान में अभिव्यक्त होता है, तो इसे क्या कहा जाता है?

एक मिश्रण में,$DNA$ के टुकड़ों को किसके द्वारा अलग किया जाता है?

$\text{DNA}$ खंडों को अलग करने के लिए जेल इलेक्ट्रोफोरेसिस के लिए कौन से कथन सही हैं?
$(a)$ $\text{DNA}$ एक ऋणात्मक आवेशित अणु है और इसलिए इसे एनोड टर्मिनल की ओर जेल पर लोड किया जाता है।
$(b)$ $\text{DNA}$ खंड जेल की सतह के साथ यात्रा करते हैं जिसकी सांद्रता $\text{DNA}$ की गति को प्रभावित नहीं करती है।
$(c)$ $\text{DNA}$ खंडों का आकार जितना छोटा होता है,उतनी ही अधिक दूरी वह तय करता है।
$(d)$ शुद्ध $\text{DNA}$ को $\text{UV}$ विकिरण के संपर्क में लाकर सीधे देखा जा सकता है।

बायोसिनथेटिक चरण के बाद, उत्पाद को किस प्रक्रिया द्वारा अलग और शुद्ध किया जाता है :-

बायोरिएक्टर में किस प्रणाली के माध्यम से संवर्धन (culture) की थोड़ी मात्रा को समय-समय पर बाहर निकाला जा सकता है?

$PCR$ के बारे में निम्नलिखित कथनों पर विचार करें:
$I.$ पॉलीमरेज़ चेन रिएक्शन $(PCR)$ इन विट्रो (in vitro) विधि द्वारा वांछित जीन की कई प्रतियां बनाने की एक तकनीक है।
$II.$ यह तकनीक $1985$ में कैरी मुलिस द्वारा विकसित की गई थी।
$III.$ एक $PCR$ प्रवर्धन चक्र में तीन बुनियादी चरण शामिल होते हैं: विकृतीकरण (denaturation),तापानुशीलन (annealing) और विस्तार (extension)।
ऊपर दिए गए कथनों में से कौन से सही हैं?