किसी व्यक्ति की आनुवंशिक संरचना किसके द्वारा दर्शाई जाती है?

सही कथनों का चयन कीजिए।
$I.$ हीमोफिलिया एक लिंग-सहलग्न अप्रभावी रोग है
$II.$ डाउन सिंड्रोम एन्यूप्लोइडी के कारण होता है
$III.$ फिनाइलकीटोन्यूरिया एक अलिंगसूत्री प्रभावी जीन विकार है
$IV.$ फिनाइलकीटोन्यूरिया एक अलिंगसूत्री अप्रभावी जीन विकार है
$V.$ सिकल सेल एनीमिया एक $X$-सहलग्न अप्रभावी जीन विकार है

निम्नलिखित में से कौन सी आनुवंशिक विकारों की मुख्य श्रेणियां हैं?

List-$I$ को List-$II$ के साथ सुमेलित करें:

List-$I$	List-$II$
$(a)$ नाइट्रोजन बेस का जुड़ना या हटना	$(i)$ एन्यूप्लोइडी (Aneuploidy)
$(b)$ $DNA$ के खंड का जुड़ना या हटना	$(ii)$ फ्रेम शिफ्ट (Frame shift)
$(c)$ गुणसूत्रों के पूरे सेट का जुड़ना या हटना	$(iii)$ यूप्लोइडी (Euploidy)
$(d)$ एक गुणसूत्र का जुड़ना या हटना	$(iv)$ गुणसूत्रीय विपथन (Chromosomal aberration)

निम्नलिखित में से गलत कथन का चयन कीजिए।

निम्नलिखित कथनों को पढ़ें और सही कथनों की पहचान करें।
$(1)$ $Lathyrus$ $odoratus$ में सबसे पहले सहलग्नता और पुनर्संयोजन को समझा गया था।
$(2)$ मेंडल के कार्यों की पुनर्खोज कोरेन्स,शेरमार्क और डी व्रीस द्वारा की गई थी,जो $1900$ में प्रकाशित हुई थी।
$(3)$ $T.H.$ मॉर्गन को प्रायोगिक आनुवंशिकी का जनक माना जाता है।
$(4)$ थैलेसीमिया मेजर वाले माता-पिता से जन्मा बच्चा थैलेसीमिया से प्रभावित हो सकता है।
$(5)$ पक्षियों में मादा समयुग्मजी और नर विषमयुग्मजी होते हैं।