मिथेनॉल में $2$-डायज़ोसाइक्लोहेक्सेनोन के साथ वोल्फ पुनर्विन्यास (Wolff rearrangement) का एक दिलचस्प उदाहरण नीचे दिया गया है। मुख्य उत्पाद की पहचान करें।

निम्नलिखित रूपांतरण के लिए उत्पाद और अभिक्रिया का नाम पहचानें:
$
\begin{array}{c}
\text{Decalin-1-one oxime} \rightarrow{H_2SO_4} \text{Product}
\end{array} $

$CH_3CH_2Br$ में $C-Br$ बंध का समांगी (homolytic) और विषमांगी (heterolytic) विखंडन लिखिए।

उपरोक्त अभिक्रिया का मुख्य उत्पाद क्या है?

स्तंभ-$(I)$ में दी गई अभिक्रियाओं को स्तंभ-$(II)$ में अभिक्रिया के प्रकार के साथ सुमेलित कीजिए।

स्तंभ-$(I)$ (अभिक्रिया)	स्तंभ-$(II)$ (अभिक्रिया का प्रकार)
$(A)$ $\text{Cyclohexene} + Br_2 \xrightarrow{\Delta, uv} \text{3-Bromocyclohexene}$	$(i)$ $\text{नाभिकरागी प्रतिस्थापन}$
$(B)$ $\text{4-Hydroxybenzyl alcohol} + HCl \xrightarrow{\Delta} \text{4-Hydroxybenzyl chloride}$	$(ii)$ $\text{इलेक्ट्रॉनरागी योगज}$
$(C)$ $\text{Cyclohexene} + Br_2 \xrightarrow{CCl_4} \text{1,2-Dibromocyclohexane}$	$(iii)$ $\text{मुक्त मूलक प्रतिस्थापन}$
$(D)$ $\text{Toluene} + Cl_2 \xrightarrow{Fe, \text{dark}} \text{o/p-Chlorotoluene}$	$(iv)$ $\text{एरोमैटिक इलेक्ट्रॉनरागी प्रतिस्थापन}$

पेरोक्सीएस्टर के लिए विभिन्न संभावित तापीय अपघटन मार्ग नीचे दिखाए गए हैं। सूची-$I$ के प्रत्येक मार्ग को सूची-$II$ की उपयुक्त संरचना के साथ मिलाएं और नीचे दिए गए कोड का उपयोग करके सही उत्तर चुनें।
सूची-$I$:
$P$. मार्ग $P$
$Q$. मार्ग $Q$
$R$. मार्ग $R$
$S$. मार्ग $S$
सूची-$II$:
$1$. $C_6H_5CH_2CO_3CH_3$
$2$. $C_6H_5CO_3CH_3$
$3$. $C_6H_5CH_2CO_3C(CH_3)_2CH_2C_6H_5$
$4$. $C_6H_5CO_3C(CH_3)_2C_6H_5$
कोड:
$P \quad Q \quad R \quad S$
$A. 1 \quad 3 \quad 4 \quad 2$
$B. 2 \quad 4 \quad 3 \quad 1$
$C. 4 \quad 1 \quad 2 \quad 3$
$D. 3 \quad 2 \quad 1 \quad 4$