પ્રોપીનમાં $HBr$ ઉમેરતા $2-$બ્રોમોપ્રોપેન મળે છે,જ્યારે બેન્ઝોઈલ પેરોક્સાઈડની હાજરીમાં તે જ પ્રક્રિયા $1-$બ્રોમોપ્રોપેન આપે છે. સમજાવો અને તેની ક્રિયાવિધિ આપો.

(N/A) $1$. પેરોક્સાઈડની ગેરહાજરીમાં પ્રોપીનમાં $HBr$ નું ઉમેરણ માર્કોવનીકોવના નિયમ મુજબ થાય છે. આ પ્રક્રિયા કાર્બોકેટાયન મધ્યવર્તી દ્વારા ઇલેક્ટ્રોફિલિક ઉમેરણ ક્રિયાવિધિ દ્વારા આગળ વધે છે. દ્વિતીયક કાર્બોકેટાયન $(CH_3-CH^+-CH_3)$ એ પ્રાથમિક કાર્બોકેટાયન $(CH_3-CH_2-CH_2^+)$ કરતા વધુ સ્થાયી હોવાથી $2-$બ્રોમોપ્રોપેન મુખ્ય નીપજ તરીકે મળે છે.
$2$. બેન્ઝોઈલ પેરોક્સાઈડની હાજરીમાં,પ્રક્રિયા એન્ટી-માર્કોવનીકોવના નિયમ (પેરોક્સાઈડ અસર અથવા ખરાશ અસર) મુજબ થાય છે. આ મુક્ત મુલક (free radical) ક્રિયાવિધિ દ્વારા આગળ વધે છે. બેન્ઝોઈલ પેરોક્સાઈડ બ્રોમીન મુક્ત મુલક $(Br^\bullet)$ ઉત્પન્ન કરે છે. બ્રોમીન મુક્ત મુલક દ્વિબંધ પર હુમલો કરીને વધુ સ્થાયી દ્વિતીયક મુક્ત મુલક $(CH_3-CH^\bullet-CH_2Br)$ બનાવે છે,જે ત્યારબાદ $HBr$ માંથી હાઈડ્રોજન પરમાણુ મેળવીને $1-$બ્રોમોપ્રોપેન આપે છે.