આલ્કાઈલ હેલાઈડ $\xrightarrow[\text{Ether}]{Mg}$ ગ્રીગનાર્ડ પ્રક્રિયક $\xrightarrow{H_2O}$ પ્રોપેન,તો આલ્કાઈલ હેલાઈડ કયો હોઈ શકે :-

નીચેની પ્રક્રિયા માટે બનતી નીપજો ઓળખો અને નીપજોની પ્રકાશીય સક્રિયતા (optical activity) વિશે ટિપ્પણી કરો: $3$-ફિનાઇલસાયક્લોપેન્ટ-$2$-ઇન-$1$-ઓન + $H_2$ $(2-3 \ atm)$ $\xrightarrow{10\% Pd/C, \text{ઇથેનોલ}}$ ?

આપેલ પ્રક્રિયામાં નીપજો કઈ છે?

$S_N1$ પ્રતિક્રિયાઓ માટે નીચેનામાંથી કયું સંયોજન સૌથી વધુ પ્રતિક્રિયાશીલ હશે?

નીચેના વિધાનો ધ્યાનમાં લો:
$(1)$ બ્રિજહેડ હેલાઇડ્સ $S_{N^1}$ અને $S_{N^2}$ બંને પ્રતિક્રિયાઓ પ્રત્યે નિષ્ક્રિય છે (જ્યાં સુધી રિંગનું કદ આઠ સભ્યોની રિંગ ન હોય).
$(2)$ $S_{N^1}$ અને $E_1$ બંને પ્રતિક્રિયાઓમાં પ્રથમ પગલું સમાન છે.
$(3)$ $S_{N^2}$ પ્રતિક્રિયાઓ સંપૂર્ણપણે કોન્ફિગરેશન જાળવી રાખીને આગળ વધે છે.
$(4)$ $E_2$ એલિમિનેશન ઓછી ધ્રુવીયતા ધરાવતા દ્રાવક અને મજબૂત બેઝની ઊંચી સાંદ્રતાના ઉપયોગ દ્વારા થાય છે.
ઉપરનામાંથી કયા વિધાનો સાચા છે?

નીચેના રૂપાંતરણો કેવી રીતે કરી શકાય?
$(i)$ $\text{પ્રોપીનમાંથી પ્રોપેન-1-ઓલ}$
$(ii)$ $\text{ઇથેનોલમાંથી બ્યુટ-1-આઈન}$
$(iii)$ $1-\text{બ્રોમોપ્રોપેનમાંથી } 2-\text{બ્રોમોપ્રોપેન}$
$(iv)$ $\text{ટોલ્યુઈનમાંથી બેન્ઝાઈલ આલ્કોહોલ}$
$(v)$ $\text{બેન્ઝીનમાંથી } 4-\text{બ્રોમોનાઈટ્રોબેન્ઝીન}$
$(vi)$ $\text{બેન્ઝાઈલ આલ્કોહોલમાંથી } 2-\text{ફિનાઈલઈથેનોઈક એસિડ}$
$(vii)$ $\text{ઇથેનોલમાંથી પ્રોપેન નાઈટ્રાઈલ}$
$(viii)$ $\text{એનિલિનમાંથી ક્લોરોબેન્ઝીન}$
$(ix)$ $2-\text{ક્લોરોબ્યુટેનમાંથી } 3,4-\text{ડાયમિથાઈલહેક્ઝેન}$
$(x)$ $2-\text{મિથાઈલ-1-પ્રોપીનમાંથી } 2-\text{ક્લોરો-2-મિથાઈલપ્રોપેન}$
$(xi)$ $\text{ઇથાઈલ ક્લોરાઈડમાંથી પ્રોપેનોઈક એસિડ}$
$(xii)$ $\text{બ્યુટ-1-ઈનમાંથી } n-\text{બ્યુટાઈલ આયોડાઈડ}$
$(xiii)$ $2-\text{ક્લોરોપ્રોપેનમાંથી } 1-\text{પ્રોપેનોલ}$
$(xiv)$ $\text{આઈસોપ્રોપાઈલ આલ્કોહોલમાંથી આયોડોફોર્મ}$
$(xv)$ $\text{ક્લોરોબેન્ઝીનમાંથી } p-\text{નાઈટ્રોફિનોલ}$
$(xvi)$ $2-\text{બ્રોમોપ્રોપેનમાંથી } 1-\text{બ્રોમોપ્રોપેન}$
$(xvii)$ $\text{ક્લોરોઈથેનમાંથી બ્યુટેન}$
$(xviii)$ $\text{બેન્ઝીનમાંથી ડાયફિનાઈલ}$
$(xix)$ $\text{ટર્ટ-બ્યુટાઈલ બ્રોમાઈડમાંથી આઈસોબ્યુટાઈલ બ્રોમાઈડ}$
$(xx)$ $\text{એનિલિનમાંથી ફિનાઈલ આઈસોસાયનાઈડ}$