નીચેના સંયોજનોને $HCN$ પ્રત્યેની તેમની પ્રતિક્રિયાત્મકતાના વધતા ક્રમમાં ગોઠવો:
$I$. એસીટાલ્ડિહાઈડ
$II$. એસીટોન
$III$. ડાય-ટર્ટ-બ્યુટાઈલ કીટોન
$IV$. મિથાઈલ-ટર્ટ-બ્યુટાઈલ કીટોન

કાર્બોનિલ સંયોજનો ન્યુક્લિયોફિલિક યોગશીલ પ્રક્રિયા અનુભવે છે કારણ કે

નીચેની પ્રક્રિયામાં મળતી મુખ્ય નીપજ કઈ છે?
[Image of a substituted cyclohexane ring with a carboxylic acid group,a vinyl group,a nitro group,and an acetyl group,reacting with excess $LiAlH_4$]

$C_9H_{10}O_2$ આણ્વીય સૂત્ર ધરાવતા એસ્ટર $(A)$ ની પ્રક્રિયા વધારાના $CH_3MgBr$ સાથે કરવામાં આવી અને ત્યારબાદ બનેલા સંકીર્ણની પ્રક્રિયા $H_2SO_4$ સાથે કરતા ઓલેફિન $(B)$ મળે છે. $(B)$ ના ઓઝોનોલિસિસથી $C_8H_8O$ આણ્વીય સૂત્ર ધરાવતું કીટોન મળે છે જે પોઝિટિવ આયોડોફોર્મ કસોટી આપે છે. $(A)$ નું બંધારણ શું છે?

પ્રક્રિયામાં,નીપજ $[X]$ શું હશે?

કેનિઝારો પ્રક્રિયા કોના દ્વારા આપવામાં આવતી નથી?