दिए गए यौगिकों की क्षारीय सामर्थ्य (basic str | vedclass

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Question

(C) ऋणायन (anion) की क्षारीय सामर्थ्य उसकी स्थिरता के व्युत्क्रमानुपाती होती है। ऋणायन जितना अधिक स्थिर होगा,वह उतना ही कम क्षारीय होगा।$1$. यौगिक $B$

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$C > A > B$

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(C) ऋणायन (anion) की क्षारीय सामर्थ्य उसकी स्थिरता के व्युत्क्रमानुपाती होती है। ऋणायन जितना अधिक स्थिर होगा,वह उतना ही कम क्षारीय होगा।$1$. यौगिक $B$ में,ऋण आवेश कार्बोनिल समूह के सापेक्ष पैरा-स्थिति पर है,जो कार्बोनिल समूह के माध्यम से व्यापक अनुनाद (resonance) स्थिरीकरण की अनुमति देता है।$2$. यौगिक $A$ में,ऋण आवेश कार्बोनिल समूह के सापेक्ष अल्फा-स्थिति पर है,जो अनुनाद स्थिरीकरण की अनुमति देता है,लेकिन यह पैरा-ऋणायन की तुलना में कम स्थिर है क्योंकि ऋण आवेश विद्युत ऋणात्मक ऑक्सीजन परमाणु के करीब है।$3$. यौगिक $C$ में,ऋण आवेश कार्बोनिल समूह के सापेक्ष मेटा-स्थिति पर है,जहाँ इसे अनुनाद द्वारा कार्बोनिल समूह में विस्थानीकृत (delocalized) नहीं किया जा सकता है। अतः,यह सबसे कम स्थिर है।ऋणायनों की स्थिरता का क्रम: $B > A > C$ है।चूंकि क्षारीय सामर्थ्य $\propto \frac{1}{	ext{ऋणायन की स्थिरता}}$,इसलिए क्षारीय सामर्थ्य का क्रम $C > A > B$ है।

सूची-$I$ समावयवी युग्म	सूची-$II$ समावयवता के प्रकार
$A$. प्रोपेनेमाइन और $N$-मेथिलएथेनेमाइन	$I$. मेटा-समावयवी
$B$. हेक्सेन-$2$-ओन और हेक्सेन-$3$-ओन	$II$. स्थान समावयवी
$C$. एथेनामाइड और हाइड्रॉक्सीएथेनिमाइन	$III$. क्रियात्मक समावयवी
$D$. $o$-नाइट्रोफिनोल और $p$-नाइट्रोफिनोल	$IV$. चलावयवी

दिए गए यौगिकों की क्षारीय सामर्थ्य (basic strength) की तुलना कीजिए:

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