નીચેની $E_1/S_N1$ પ્રક્રિયાને ધ્યાનમાં લો. ખૂટતી નીપજ(ઓ) કઈ છે?

નીચેનામાંથી કયું સંયોજન સૌથી સરળતાથી હાઇડ્રોલીસીસ પામે છે?

તમે નીચેના રૂપાંતરણો કેવી રીતે કરશો?
$(i)$ ઇથેનોલમાંથી બ્યુટ$-1-$આઇન
$(ii)$ ઇથેનમાંથી બ્રોમોઇથીન
$(iii)$ પ્રોપીનમાંથી $1-$નાઇટ્રોપ્રોપેન
$(iv)$ ટોલ્યુઇનમાંથી બેન્ઝાઇલ આલ્કોહોલ
$(v)$ પ્રોપીનમાંથી પ્રોપાઇન
$(vi)$ ઇથેનોલમાંથી ઇથાઇલ ફ્લોરાઇડ
$(vii)$ બ્રોમોમિથેનમાંથી પ્રોપેનોન
$(viii)$ બ્યુટ$-1-$ઇનમાંથી બ્યુટ$-2-$ઇન
$(ix)$ $1-$ક્લોરોબ્યુટેનમાંથી $n-$ઓક્ટેન
$(x)$ બેન્ઝીનમાંથી બાયફિનાઇલ.

નીચેનામાંથી કયું સંયોજન તૃતીયક આલ્કીલ હેલાઇડ છે?

નીચે આપેલ પ્રતિક્રિયાઓના ક્રમમાંથી બનતી મુખ્ય નીપજ ઓળખો:
$C_6H_5NH_2$ $\xrightarrow[(ii) Cu_2Cl_2]{(i) NaNO_2/HCl, 273 K}$ $\xrightarrow{(iii) Na/dry ether} \text{Product}$

નીચેના રૂપાંતરણો કેવી રીતે કરી શકાય?
$(i)$ $\text{પ્રોપીનમાંથી પ્રોપેન-1-ઓલ}$
$(ii)$ $\text{ઇથેનોલમાંથી બ્યુટ-1-આઈન}$
$(iii)$ $1-\text{બ્રોમોપ્રોપેનમાંથી } 2-\text{બ્રોમોપ્રોપેન}$
$(iv)$ $\text{ટોલ્યુઈનમાંથી બેન્ઝાઈલ આલ્કોહોલ}$
$(v)$ $\text{બેન્ઝીનમાંથી } 4-\text{બ્રોમોનાઈટ્રોબેન્ઝીન}$
$(vi)$ $\text{બેન્ઝાઈલ આલ્કોહોલમાંથી } 2-\text{ફિનાઈલઈથેનોઈક એસિડ}$
$(vii)$ $\text{ઇથેનોલમાંથી પ્રોપેન નાઈટ્રાઈલ}$
$(viii)$ $\text{એનિલિનમાંથી ક્લોરોબેન્ઝીન}$
$(ix)$ $2-\text{ક્લોરોબ્યુટેનમાંથી } 3,4-\text{ડાયમિથાઈલહેક્ઝેન}$
$(x)$ $2-\text{મિથાઈલ-1-પ્રોપીનમાંથી } 2-\text{ક્લોરો-2-મિથાઈલપ્રોપેન}$
$(xi)$ $\text{ઇથાઈલ ક્લોરાઈડમાંથી પ્રોપેનોઈક એસિડ}$
$(xii)$ $\text{બ્યુટ-1-ઈનમાંથી } n-\text{બ્યુટાઈલ આયોડાઈડ}$
$(xiii)$ $2-\text{ક્લોરોપ્રોપેનમાંથી } 1-\text{પ્રોપેનોલ}$
$(xiv)$ $\text{આઈસોપ્રોપાઈલ આલ્કોહોલમાંથી આયોડોફોર્મ}$
$(xv)$ $\text{ક્લોરોબેન્ઝીનમાંથી } p-\text{નાઈટ્રોફિનોલ}$
$(xvi)$ $2-\text{બ્રોમોપ્રોપેનમાંથી } 1-\text{બ્રોમોપ્રોપેન}$
$(xvii)$ $\text{ક્લોરોઈથેનમાંથી બ્યુટેન}$
$(xviii)$ $\text{બેન્ઝીનમાંથી ડાયફિનાઈલ}$
$(xix)$ $\text{ટર્ટ-બ્યુટાઈલ બ્રોમાઈડમાંથી આઈસોબ્યુટાઈલ બ્રોમાઈડ}$
$(xx)$ $\text{એનિલિનમાંથી ફિનાઈલ આઈસોસાયનાઈડ}$