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Question

(D) यह अभिक्रिया दो चरणों में होती है: $(1)$ कार्बोनियम आयन मध्यवर्ती बनाने के लिए एल्कीन का प्रोटोनेशन,और $(2)$ अधिक स्थिर एल्कीन उत्पाद बनाने के लिए

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(D) यह अभिक्रिया दो चरणों में होती है: $(1)$ कार्बोनियम आयन मध्यवर्ती बनाने के लिए एल्कीन का प्रोटोनेशन,और $(2)$ अधिक स्थिर एल्कीन उत्पाद बनाने के लिए $H^{+}$ का निकलना।चूँकि अभिक्रिया एक मध्यवर्ती के माध्यम से आगे बढ़ती है,ऊर्जा प्रोफ़ाइल में दो चोटियाँ (दो संक्रमण अवस्थाओं का प्रतिनिधित्व) और एक स्थानीय न्यूनतम (मध्यवर्ती का प्रतिनिधित्व) होना चाहिए।कम स्थिर एल्कीन से अधिक स्थिर एल्कीन का निर्माण एक ऊष्माक्षेपी प्रक्रिया है,जिसका अर्थ है कि अंतिम उत्पाद की स्थितिज ऊर्जा प्रारंभिक सामग्री से कम है।विकल्पों की तुलना करने पर,जो प्रोफ़ाइल दो चरण,एक स्थिर मध्यवर्ती और एक समग्र ऊष्माक्षेपी प्रक्रिया (अंतिम ऊर्जा < प्रारंभिक ऊर्जा) दिखाता है,वह सही प्रतिनिधित्व है।

List-$I$	List-$II$
$A$. $1,6$-डाइब्रोमोहेक्सेन की $Zn$ के साथ अभिक्रिया।	$i$. $H_3C-C \equiv CH$
$B$. इथेनॉल की $443 \ K$ पर सांद्र $H_2SO_4$ के साथ अभिक्रिया।	$ii$. $H_2C=CH_2$
$C$. बेंज़ोयल पेरोक्साइड की उपस्थिति में प्रोपीन की $HBr$ के साथ अभिक्रिया में मुख्य उत्पाद।	$iii$. $CH_3-CH_2-CH_2-Br$
$D$. $1,1$-डाइब्रोमोप्रोपेन की $433 \ K$ पर $NaNH_2$ के साथ अभिक्रिया।	$iv$. साइक्लोहेक्सेन

List-$I$ (अभिक्रिया)	List-$II$ (मुख्य उत्पाद)
$A. CH_3-C \equiv CH \xrightarrow{H_2O, Hg^{2+}/H^+, 333K}$	$I. CH_3-CH(OH)-CH_3$
$B. CH_3COONa \xrightarrow{H_2O, Pt, \text{electrolysis}}$	$II. CH_3-CO-CH_3$
$C. CH_3-CH=CH_2 \xrightarrow{H_2O/H^+}$	$III. CH_3-CH(OH)-CH_2OH$
$D. CH_3-CH=CH_2 \xrightarrow{H_2O, \text{dil. } KMnO_4, 273K}$	$IV. CH_3-CH_3$
	$V. CH_4$

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$I. \ CH_3CH_2CH_2OH \xrightarrow{PBr_3} X$
$II. \ CH_3CH=CH_2 \xrightarrow{HBr, (C_6H_5COO)_2} Y \text{ (मुख्य)}$

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