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Question

(D) चरण $1$: $3,3$-डाइमिथाइल-$1$-ब्यूटीन में $HBr$ का इलेक्ट्रोफिलिक योग एक कार्बोनियम आयन मध्यवर्ती के माध्यम से होता है। प्रारंभ में बना द्वितीयक का

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$CH_3-C(CH_3)=C(CH_3)-CH_3$

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(D) चरण $1$: $3,3$-डाइमिथाइल-$1$-ब्यूटीन में $HBr$ का इलेक्ट्रोफिलिक योग एक कार्बोनियम आयन मध्यवर्ती के माध्यम से होता है। प्रारंभ में बना द्वितीयक कार्बोनियम आयन $CH_3-C(CH_3)_2-C^{+}H-CH_3$ अधिक स्थिर तृतीयक कार्बोनियम आयन $CH_3-C^{+}(CH_3)-CH(CH_3)_2$ बनाने के लिए $1,2$-मिथाइल शिफ्ट से गुजरता है। इसके बाद $Br^{-}$ इस कार्बोनियम आयन पर आक्रमण करके $2$-ब्रोमो-$2,3$-डाइमिथाइल ब्यूटेन बनाता है। चरण $2$: अल्कोहलिक $KOH$ के साथ डिहाइड्रोहैलोजनीकरण (विलोपन) ज़ेटसेव के नियम का पालन करता है,जहाँ अधिक प्रतिस्थापित एल्कीन मुख्य उत्पाद होता है। इस प्रकार,$2,3$-डाइमिथाइल-$2$-ब्यूटीन $(CH_3-C(CH_3)=C(CH_3)-CH_3)$ मुख्य अंतिम उत्पाद के रूप में बनता है।

निम्नलिखित अभिक्रिया अनुक्रम पर विचार करें:
$CH_3-C(CH_3)_2-CH=CH_2 \xrightarrow[2. KOH, EtOH, \text{heat}]{1. HBr}$
बनने वाला मुख्य अंतिम उत्पाद है:

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निम्नलिखित अभिक्रिया अनुक्रम पर विचार करें: $CH_3-C(CH_3)_2-CH=CH_2 \xrightarrow[2. KOH, EtOH, \text{heat}]{1. HBr}$ बनने वाला मुख्य अंतिम उत्पाद है: