નીચેની દરેક પ્રતિક્રિયામાં મુખ્ય મોનોહેલો નીપજોના બંધારણો દોરો:

(N/A) $(i)$ સાયક્લોહેક્ઝેનોલ $SOCl_2$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને ક્લોરોસાયક્લોહેક્ઝેન બનાવે છે: $\text{Cyclohexanol} + SOCl_2 \rightarrow \text{Chlorocyclohexane} + SO_2 + HCl$.
$(ii)$ $4-\text{Ethylnitrobenzene}$ બેન્ઝિલિક સ્થાન પર મુક્ત મુલક બ્રોમિનેશન અનુભવે છે: $4-\text{Ethylnitrobenzene} + Br_2 \xrightarrow{\text{heat or UV light}} 4-(1-\text{Bromoethyl})\text{nitrobenzene} + HBr$.
$(iii)$ $4-\text{Hydroxymethylphenol}$ એ આલ્કોહોલિક $-OH$ સમૂહને બદલવા માટે $HCl$ સાથે પ્રક્રિયા કરે છે: $4-\text{Hydroxymethylphenol} + HCl \xrightarrow{\text{heat}} 4-\text{Chloromethylphenol} + H_2O$.
$(iv)$ $1-\text{Methylcyclohexene}$ માર્કોવનીકોવના નિયમ મુજબ $HI$ સાથે ઇલેક્ટ્રોફિલિક યોગશીલ પ્રક્રિયા અનુભવે છે: $1-\text{Methylcyclohexene} + HI \rightarrow 1-\text{Iodo}-1-\text{methylcyclohexane}$.
$(v)$ $CH_3CH_2Br$ એ એસિટોનમાં $NaI$ સાથે પ્રક્રિયા કરે છે (ફિંકલસ્ટીન પ્રક્રિયા): $CH_3CH_2Br + NaI \rightarrow CH_3CH_2I + NaBr$.
$(vi)$ સાયક્લોહેક્ઝીન ગરમી અથવા $UV$ પ્રકાશ હેઠળ $Br_2$ સાથે એલાઈલિક બ્રોમિનેશન અનુભવે છે: $\text{Cyclohexene} + Br_2 \xrightarrow{\text{heat or UV light}} 3-\text{Bromocyclohexene} + HBr$.