2-क्लोरो-1-फेनिलब्यूटेन को EtOK/EtOH के साथ ग | vedclass

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Question

(A) चरण $1$: $2-$क्लोरो$-1-$फेनिलब्यूटेन का $EtOK/EtOH$ (एक प्रबल क्षार) के साथ विहाइड्रोहैलोजनीकरण $E2$ क्रियाविधि द्वारा होता है,जिससे मुख्य उत्पाद

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$1-$फेनिलब्यूटेन$-2-$ऑल

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(A) चरण $1$: $2-$क्लोरो$-1-$फेनिलब्यूटेन का $EtOK/EtOH$ (एक प्रबल क्षार) के साथ विहाइड्रोहैलोजनीकरण $E2$ क्रियाविधि द्वारा होता है,जिससे मुख्य उत्पाद के रूप में अधिक स्थिर संयुग्मित एल्कीन,$1-$फेनिलब्यूट$-1-$ईन $(X)$ प्राप्त होता है।चरण $2$: $1-$फेनिलब्यूट$-1-$ईन $(X)$ की $Hg(OAc)_2/H_2O$ और उसके बाद $NaBH_4$ के साथ अभिक्रिया एक ऑक्सीमर्क्यूरेशन-डिमर्क्यूरेशन $(OMDM)$ अभिक्रिया है।चरण $3$: $OMDM$ मार्कोवनिकोव के नियम का पालन करता है,जिसमें $-OH$ समूह द्वि-आबंध के अधिक प्रतिस्थापित कार्बन परमाणु से जुड़ता है।चरण $4$: $1-$फेनिलब्यूट$-1-$ईन $(Ph-CH=CH-CH_2-CH_3)$ में,$1$ नंबर का कार्बन एक फेनिल समूह से जुड़ा होता है,जिससे यह $2$ नंबर के कार्बन की तुलना में अधिक प्रतिस्थापित हो जाता है। इसलिए,$-OH$ समूह $C1$ स्थिति पर जुड़ता है,जिससे मुख्य उत्पाद $Y$ के रूप में $1-$फेनिलब्यूटेन$-1-$ऑल प्राप्त होता है।

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$CH_3CH_2CHO \xrightarrow[2. H_3O^+]{1. RMgBr} CH_3CH_2CH(OH)CH_2CH_3$

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