તમે બેન્ઝીનનું નીચેનામાં રૂપાંતર કેવી રીતે કરશો:
$(i)$ $p-\text{નાઈટ્રોબ્રોમોબેન્ઝીન}$
$(ii)$ $m-\text{નાઈટ્રોક્લોરોબેન્ઝીન}$
$(iii)$ $p-\text{નાઈટ્રોટોલ્યુઈન}$
$(iv)$ એસિટોફિનોન

(N/A) $(i)$ બેન્ઝીનનું નિર્જળ $FeBr_3$ ની હાજરીમાં $Br_2$ સાથે બ્રોમિનેશન કરીને બ્રોમોબેન્ઝીન મેળવવામાં આવે છે. ત્યારબાદ બ્રોમોબેન્ઝીનનું સાંદ્ર $HNO_3$ અને સાંદ્ર $H_2SO_4$ ના મિશ્રણ સાથે $323-333 \ K$ તાપમાને નાઈટ્રેશન કરતા $o-$ અને $p-\text{નાઈટ્રોબ્રોમોબેન્ઝીન}$ નું મિશ્રણ મળે છે. $p-\text{આઈસોમર}$ ને વિભાગીય નિસ્યંદન દ્વારા અલગ કરવામાં આવે છે.
$(ii)$ બેન્ઝીનનું સાંદ્ર $HNO_3$ અને સાંદ્ર $H_2SO_4$ ના મિશ્રણ સાથે $323-333 \ K$ તાપમાને નાઈટ્રેશન કરીને નાઈટ્રોબેન્ઝીન મેળવવામાં આવે છે. ત્યારબાદ નિર્જળ $AlCl_3$ ની હાજરીમાં $Cl_2$ સાથે ક્લોરિનેશન કરતા $m-\text{નાઈટ્રોક્લોરોબેન્ઝીન}$ મળે છે (કારણ કે $-NO_2$ સમૂહ મેટા-નિર્દેશક છે).
$(iii)$ બેન્ઝીનનું નિર્જળ $AlCl_3$ ની હાજરીમાં $CH_3Cl$ સાથે આલ્કાઈલેશન કરીને ટોલ્યુઈન મેળવવામાં આવે છે. ત્યારબાદ ટોલ્યુઈનનું સાંદ્ર $HNO_3$ અને સાંદ્ર $H_2SO_4$ ના મિશ્રણ સાથે $323-333 \ K$ તાપમાને નાઈટ્રેશન કરતા $o-$ અને $p-\text{નાઈટ્રોટોલ્યુઈન}$ નું મિશ્રણ મળે છે. $p-\text{આઈસોમર}$ ને વિભાગીય નિસ્યંદન દ્વારા અલગ કરવામાં આવે છે.
$(iv)$ બેન્ઝીનનું નિર્જળ $AlCl_3$ ની હાજરીમાં એસિટાઈલ ક્લોરાઈડ $(CH_3COCl)$ સાથે ફ્રિડલ-ક્રાફ્ટ એસાઈલેશન કરતા એસિટોફિનોન મળે છે.