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Question

(B) दिए गए सभी क्रम सही हैं:$(A)$ $S_{N}2$ अभिक्रिया की दर त्रिविम बाधा (steric hindrance) बढ़ने के साथ घटती है। प्राथमिक एल्किल हैलाइड (आइसोब्यूटिल ब

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$A$,$B$,$C$ और $D$

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(B) दिए गए सभी क्रम सही हैं:$(A)$ $S_{N}2$ अभिक्रिया की दर त्रिविम बाधा (steric hindrance) बढ़ने के साथ घटती है। प्राथमिक एल्किल हैलाइड (आइसोब्यूटिल ब्रोमाइड) तृतीयक एल्किल हैलाइड (टर्ट-ब्यूटिल ब्रोमाइड) की तुलना में अधिक अभिक्रियाशील होता है।$(B)$ $S_{N}1$ अभिक्रिया की दर कार्बधनायन (carbocation) के स्थायित्व पर निर्भर करती है। बेंजिल कार्बधनायन अनुनाद द्वारा स्थिर होता है,जबकि $2-$फेनिलएथिल ब्रोमाइड से बनने वाला कार्बधनायन कम स्थिर होता है।$(C)$ इलेक्ट्रॉनरागी एरोमैटिक प्रतिस्थापन $(EAS)$ की दर वलय पर इलेक्ट्रॉन घनत्व घटने के साथ घटती है। $-NO_2$ समूह प्रबल इलेक्ट्रॉन-आकर्षक है,जो क्लोरोबेंजीन की तुलना में $1-$क्लोरो$-4-$नाइट्रोबेंजीन में वलय के इलेक्ट्रॉन घनत्व को कम कर देता है।$(D)$ नाभिकरागी एरोमैटिक प्रतिस्थापन की दर ऑर्थो और पैरा स्थितियों पर इलेक्ट्रॉन-आकर्षक समूहों की उपस्थिति के साथ बढ़ती है। पैरा स्थिति पर $-NO_2$ समूह वलय को नाभिकरागी प्रतिस्थापन के लिए सक्रिय करता है।

List-$I$ (अभिक्रिया)	List-$II$ (मुख्य उत्पाद)
$A. \ CH_3CH=CH_2 \xrightarrow{HI}$	$I. \ 1\text{-bromo-}2\text{-phenylethane}$
$B. \ C_6H_5CH_2CH_3 \xrightarrow{Br_2/\Delta}$	$II. \ 1\text{-iodopropane}$
$C. \ C_6H_5CH=CH_2 \xrightarrow{HBr}$	$III. \ 2\text{-iodopropane}$
	$IV. \ 1\text{-bromo-}1\text{-phenylethane}$

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