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Question

(B) चरण $1$: $Zn/\Delta$ के साथ विहैलोजनीकरण दो ब्रोमीन परमाणुओं को हटाकर एक द्वि-आबंध बनाता है, जिससे $3-	ext{ethyl}-4-	ext{methylcyclopentene}$ प्

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$1-	ext{bromo}-1-	ext{methyl}-2-	ext{ethylcyclopentane}$

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(B) चरण $1$: $Zn/\Delta$ के साथ विहैलोजनीकरण दो ब्रोमीन परमाणुओं को हटाकर एक द्वि-आबंध बनाता है, जिससे $3-	ext{ethyl}-4-	ext{methylcyclopentene}$ प्राप्त होता है।चरण $2$: एल्कीन पर $HBr$ का इलेक्ट्रोफिलिक योग मार्कोवनिकोव नियम का पालन करता है। द्वि-आबंध के प्रोटोनीकरण से एक द्वितीयक कार्बोकेशन बनता है।चरण $3$: मिथाइल समूह वाले कार्बन पर अधिक स्थिर तृतीयक कार्बोकेशन बनाने के लिए $1,2-	ext{hydride shift}$ होता है।चरण $4$: ब्रोमाइड आयन $(Br^-)$ तृतीयक कार्बोकेशन पर आक्रमण करके मुख्य उत्पाद के रूप में $1-	ext{bromo}-1-	ext{methyl}-2-	ext{ethylcyclopentane}$ बनाता है।

निम्नलिखित अभिक्रिया अनुक्रम के लिए मुख्य उत्पाद $(P)$ की पहचान करें:
$1,2-\text{dibromo}-3-\text{ethyl}-4-\text{methylcyclopentane} \xrightarrow[(ii) HBr]{(i) Zn, \Delta} (P)$

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निम्नलिखित अभिक्रिया अनुक्रम के लिए मुख्य उत्पाद $(P)$ की पहचान करें:$1,2-\text{dibromo}-3-\text{ethyl}-4-\text{methylcyclopentane} \xrightarrow[(ii) HBr]{(i) Zn, \Delta} (P)$