F_2-पीढ़ी में जीनप्ररूपी (genotypic) और लक्षण | vedclass

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Question

(C) मेंडेलियन वंशागति (पूर्ण प्रभाविता) में, $F_2$ लक्षणप्ररूपी अनुपात $3:1$ होता है और जीनप्ररूपी अनुपात $1:2:1$ होता है।अपूर्ण प्रभाविता में, प्रभाव

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$(A)$ और $(B)$ दोनों

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(C) मेंडेलियन वंशागति (पूर्ण प्रभाविता) में, $F_2$ लक्षणप्ररूपी अनुपात $3:1$ होता है और जीनप्ररूपी अनुपात $1:2:1$ होता है।अपूर्ण प्रभाविता में, प्रभावी एलील अप्रभावी एलील को पूरी तरह से नहीं छिपा पाता है, जिसके परिणामस्वरूप एक मध्यवर्ती लक्षणप्ररूपी प्राप्त होता है। उदाहरण के लिए, $Mirabilis jalapa$ में, लाल $(RR)$ और सफेद $(rr)$ फूलों के बीच संकरण से $F_1$ पीढ़ी में गुलाबी $(Rr)$ फूल प्राप्त होते हैं। $F_1$ का स्व-परागण $(Rr 	imes Rr)$ कराने पर $F_2$ पीढ़ी में $1$ लाल $(RR)$ : $2$ गुलाबी $(Rr)$ : $1$ सफेद $(rr)$ का अनुपात प्राप्त होता है। इस प्रकार, जीनप्ररूपी और लक्षणप्ररूपी दोनों अनुपात $1:2:1$ होते हैं।सह-प्रभाविता में, विषमयुग्मजी में दोनों एलील समान रूप से व्यक्त होते हैं। उदाहरण के लिए, $ABO$ रक्त समूह या मवेशियों में त्वचा का रंग, जिसमें $F_2$ पीढ़ी में जीनप्ररूपी और लक्षणप्ररूपी दोनों अनुपात $1:2:1$ होते हैं।अतः, अपूर्ण प्रभाविता और सह-प्रभाविता दोनों में $F_2$ पीढ़ी में जीनप्ररूपी और लक्षणप्ररूपी अनुपात समान होते हैं।

कॉलम-$I$	कॉलम-$II$
$(w)$ रक्त समूह	$(a)$ बहुजीनी वंशागति
$(x)$ त्वचा का रंग	$(b)$ असुगुणिता (Aneuploidy)
$(y)$ मेंडेलियन विकार	$(c)$ अपूर्ण प्रभाविता
$(z)$ गुणसूत्रीय विकार	$(d)$ दात्र कोशिका अरक्तता (Sickle-cell anaemia)
	$(e)$ सह-प्रभाविता

$F_2-$पीढ़ी में जीनप्ररूपी (genotypic) और लक्षणप्ररूपी (phenotypic) अनुपात किस स्थिति में समान होते हैं?

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