सिकल सेल एनीमिया में- | vedclass

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Question

(A) सिकल सेल एनीमिया एक अलिंगसूत्र-सहलग्न अप्रभावी (autosome-linked recessive) लक्षण है,जो माता-पिता दोनों के वाहक होने पर संतानों में संचारित हो सकता

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उत्परिवर्तित हीमोग्लोबिन अणु कम ऑक्सीजन तनाव के तहत बहुलकीकरण (polymerisation) से गुजरता है,जिससे $	ext{RBC}$ का आकार बदल जाता है

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(A) सिकल सेल एनीमिया एक अलिंगसूत्र-सहलग्न अप्रभावी (autosome-linked recessive) लक्षण है,जो माता-पिता दोनों के वाहक होने पर संतानों में संचारित हो सकता है।इस रोग में,हीमोग्लोबिन अणु की $\beta-$ग्लोबिन श्रृंखला के छठे स्थान पर ग्लूटामिक एसिड $(Glu)$ का वेलिन $(Val)$ द्वारा प्रतिस्थापन होने से दोष उत्पन्न होता है।ग्लोबिन प्रोटीन में अमीनो एसिड का यह प्रतिस्थापन $\beta-$ग्लोबिन जीन के छठे कोडोन पर $GAG$ से $GUG$ में एकल क्षार युग्म के प्रतिस्थापन के कारण होता है।उत्परिवर्तित हीमोग्लोबिन अणु कम ऑक्सीजन तनाव के तहत बहुलकीकरण से गुजरता है,जिससे $	ext{RBC}$ का आकार द्विवतल डिस्क से बदलकर एक लम्बी दरांती (sickle) जैसी संरचना में हो जाता है।

सूची-$I$	सूची-$II$
$(A)$ एक जीन के दो या अधिक वैकल्पिक रूप	$(I)$ बैक क्रॉस
$(B)$ $F_1$ संतति का समयुग्मजी अप्रभावी जनक के साथ संकरण	$(II)$ सुगुणिता (Ploidy)
$(C)$ $F_1$ संतति का किसी भी जनक के साथ संकरण	$(III)$ युग्मविकल्पी (Allele)
$(D)$ पादप में गुणसूत्र सेटों की संख्या	$(IV)$ परीक्षण संकरण (Test cross)

सिकल सेल एनीमिया में$-$

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$(a)$ प्रभावी और अप्रभावी
$(b)$ समयुग्मजी और विषमयुग्मजी
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