अभिक्रिया अनुक्रम में,फिनोल HNO_2 के साथ अभिक | vedclass

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Question

(B) फिनोल की $HNO_2$ (नाइट्रस अम्ल) के साथ अभिक्रिया से $p$-नाइट्रोसोफिनोल बनता है,जो $p$-बेंजोक्विनोन मोनोक्सिम $(X)$ के साथ चलावयवी साम्यावस्था में

Vedclass · Accepted Answer

$II$

Vedclass · Answer

(B) फिनोल की $HNO_2$ (नाइट्रस अम्ल) के साथ अभिक्रिया से $p$-नाइट्रोसोफिनोल बनता है,जो $p$-बेंजोक्विनोन मोनोक्सिम $(X)$ के साथ चलावयवी साम्यावस्था में रहता है।$H_2SO_4$ की उपस्थिति में,ऑक्सिम समूह एक इलेक्ट्रोफाइल के रूप में कार्य करता है। फिनोल का अणु ऑक्सिम समूह के इलेक्ट्रोफिलिक कार्बन पर पैरा-स्थान पर आक्रमण करता है और अंतिम उत्पाद $Y$ बनाता है,जो एक इंडोफिनोल व्युत्पन्न है। दिए गए विकल्पों में,विकल्प $II$ सही ढंग से $p$-बेंजोक्विनोन मोनोक्सिम $(X)$ और संबंधित इंडोफिनोल उत्पाद $(Y)$ की संरचना को दर्शाता है।

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$o-$नाइट्रोफिनोल,$p-$ और $m-$नाइट्रोफिनोल की तुलना में पानी में कम घुलनशील है क्योंकि:

निम्नलिखित अभिक्रिया अनुक्रम में $C$ की पहचान करें:

फिनोल का आयनन स्थिरांक इथेनॉल की तुलना में अधिक होता है क्योंकि

निम्नलिखित अभिक्रिया में बनने वाला मुख्य उत्पाद है:

$C_6H_5OH \xrightarrow[Br_2]{OH^{\ominus}} ; $ दी गई अभिक्रिया के मध्यवर्ती हैं

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