अभिक्रिया अनुक्रम में,Cyclohex-2-en-1-one xri | vedclass

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Question

(A) कॉपर $(I)$ लवणों की उपस्थिति में ग्रिग्नार्ड अभिकर्मकों $(RMgX)$ के साथ $\alpha, \beta$-असंतृप्त कीटोन की अभिक्रिया कार्बोनिल समूह पर सीधे योग ($1

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$3$-मिथाइलसाइक्लोहेक्सानोन

Vedclass · Answer

(A) कॉपर $(I)$ लवणों की उपस्थिति में ग्रिग्नार्ड अभिकर्मकों $(RMgX)$ के साथ $\alpha, \beta$-असंतृप्त कीटोन की अभिक्रिया कार्बोनिल समूह पर सीधे योग ($1$,$2$-योग) के बजाय संयुग्मी योग ($1$,$4$-योग) की ओर ले जाती है।$1$. $CuCl$,$CH_3MgBr$ के साथ अभिक्रिया करके एक ऑर्गेनोकॉपर अभिकर्मक $(CH_3Cu)$ बनाता है,जो ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक की तुलना में एक 'मृदु' न्यूक्लियोफाइल है।$2$. यह मृदु न्यूक्लियोफाइल चयनात्मक रूप से मृदु इलेक्ट्रोफिलिक केंद्र पर आक्रमण करता है,जो $\alpha, \beta$-असंतृप्त प्रणाली का $\beta$-कार्बन है।$3$. प्रारंभिक उत्पाद एनोलेट है,जो जलीय वर्कअप $(H_2O/H^+)$ के बाद संतृप्त कीटोन,$3$-मिथाइलसाइक्लोहेक्सानोन देता है।अतः,सही उत्पाद $(X)$ $3$-मिथाइलसाइक्लोहेक्सानोन है।

अभिक्रिया अनुक्रम में,
$Cyclohex-2-en-1-one \xrightarrow[(ii) H_2O/H^+]{(i) CH_3MgBr/CuCl} (X)$
उत्पाद $(X)$ होगा:

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निम्नलिखित अभिक्रिया अनुक्रम में $X$ और $Y$ क्या हैं?
$Toluene$ $\xrightarrow{X} Benzaldehyde$ $\xrightarrow{HNO_3 + H_2SO_4, 273-283 \ K} Y$

$>C=O$ का $CH_2$ में अपचयन किसके द्वारा किया जा सकता है?

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अभिक्रिया अनुक्रम में,$Cyclohex-2-en-1-one \xrightarrow[(ii) H_2O/H^+]{(i) CH_3MgBr/CuCl} (X)$उत्पाद $(X)$ होगा: