अभिक्रिया मेंPhenol xrightarrow[text{Reimer-T | vedclass

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Question

(C) फिनोल की $CHCl_3$ और $NaOH$ के साथ राइमर-टीमैन अभिक्रिया से सैलिसिलल्डिहाइड ($X = 2$-हाइड्रॉक्सीबेन्ज़ल्डिहाइड) प्राप्त होता है।जब सैलिसिलल्डिहाइड

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(C) फिनोल की $CHCl_3$ और $NaOH$ के साथ राइमर-टीमैन अभिक्रिया से सैलिसिलल्डिहाइड ($X = 2$-हाइड्रॉक्सीबेन्ज़ल्डिहाइड) प्राप्त होता है।जब सैलिसिलल्डिहाइड को सांद्र $NaOH$ के साथ उपचारित किया जाता है,तो यह कैनिज़ारो अभिक्रिया से गुज़रता है। चूंकि सैलिसिलल्डिहाइड एक एरोमैटिक एल्डिहाइड है जिसमें $\alpha$-हाइड्रोजन नहीं होते हैं,इसलिए यह स्व-ऑक्सीकरण और अपचयन से गुज़रता है।एल्डिहाइड समूह $(-CHO)$ का अपचयन होकर प्राथमिक अल्कोहल $(-CH_2OH)$ बनता है और ऑक्सीकरण होकर कार्बोक्सिलेट समूह $(-COO^-)$ बनता है।इसके बाद $H^+$ के साथ अम्लीकरण करने पर,कार्बोक्सिलेट समूह कार्बोक्सिलिक एसिड $(-COOH)$ में परिवर्तित हो जाता है।अतः,अंतिम उत्पाद $Z$,$2$-हाइड्रॉक्सीबेन्ज़िल अल्कोहल और $2$-हाइड्रॉक्सीबेन्ज़ोइक एसिड (सैलिसिलिक एसिड) का मिश्रण है।

अभिक्रिया में
$Phenol$ $\xrightarrow[\text{Reimer-Tiemann}]{} X$ $\xrightarrow[(ii) H^+]{(i) NaOH \text{ (conc.)}} Z$
उत्पाद $Z$ है

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निम्नलिखित में से कौन सा एल्डिहाइड $dil. \, NaOH$ के साथ उपचारित करने पर एल्डोल नहीं बनाएगा?

निम्नलिखित अभिक्रिया अनुक्रम में $B$ की संरचना की पहचान करें:
$2,6-\text{dimethylcyclohexane-1,4-dione} + \text{ethane-1,2-diol}$ $\xrightarrow{H^+} A$ $\xrightarrow[2. H_3O^+]{1. LiAlH_4} B$

क्लोरोफॉर्म की एसीटोन के साथ अभिक्रिया ................... देती है।

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अभिक्रिया में$Phenol$ $\xrightarrow[\text{Reimer-Tiemann}]{} X$ $\xrightarrow[(ii) H^+]{(i) NaOH \text{ (conc.)}} Z$उत्पाद $Z$ है