કયા કિસ્સામાં કાર્બન-ક્લોરિન બંધનું વિષમ વિભાજન (heterolysis) સૌથી વધુ સ્થાયી કાર્બોકેટાયન બનાવે છે?

નીચેના વિધાનો ધ્યાનમાં લો. આ વિધાનોમાંથી:
$(I) \ CH_3O-CH_2^+$ એ $CH_3-CH_2^+$ કરતા વધુ સ્થાયી છે
$(II) \ Me_2CH^+$ એ $CH_3-CH_2-CH_2^+$ કરતા વધુ સ્થાયી છે
$(III) \ CH_2=CH-CH_2^+$ એ $CH_3-CH_2-CH_2^+$ કરતા વધુ સ્થાયી છે
$(IV) \ CH_2=CH^+$ એ $CH_3-CH_2^+$ કરતા વધુ સ્થાયી છે

નીચેના કાર્બેનાયન (carbanions) ની સાપેક્ષ સ્થિરતાનો સાચો ક્રમ કયો છે?
$I$. $HC \equiv C^{-}$
$II$. $CH_2=CH-CH_2^{-}$
$III$. $H_2C=CH^{-}$
$IV$. $(C_6H_5)_2CH^{-}$

કાર્બાનિયનની સ્થિરતાનો ઘટતો ક્રમ નીચેનામાંથી કયો છે?
$(1) (CH_3)_3C^-$
$(2) (CH_3)_2CH^-$
$(3) CH_3CH_2^-$
$(4) C_6H_5CH_2^-$

કાર્બેનાયન્સની ઘટતી સ્થિરતાનો ક્રમ નીચે મુજબ છે:
$1.$ $(CH_3)_3C^-$
$2.$ $(CH_3)_2CH^-$
$3.$ $CH_3CH_2^-$
$4.$ $C_6H_5CH_2^-$

નીચે આપેલા રેડિકલ્સને તેમની સ્થિરતાના વધતા ક્રમમાં ગોઠવો (ઓછા $ < < < $ વધુ).