H_2SO_4 की उपस्थिति में आइसोब्यूटीन दो आइसोमे | vedclass

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Question

(B) $H_2SO_4$ की उपस्थिति में आइसोब्यूटीन का डाइमराइजेशन टर्ट-ब्यूटाइल कार्बोकेशन के निर्माण के माध्यम से होता है। यह कार्बोकेशन आइसोब्यूटीन के दूसरे

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$CH_3-C(CH_3)_2-CH_2-C(CH_3)=CH_2$

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(B) $H_2SO_4$ की उपस्थिति में आइसोब्यूटीन का डाइमराइजेशन टर्ट-ब्यूटाइल कार्बोकेशन के निर्माण के माध्यम से होता है। यह कार्बोकेशन आइसोब्यूटीन के दूसरे अणु पर हमला करके एक बड़ा कार्बोकेशन मध्यवर्ती बनाता है: $(CH_3)_3C-CH_2-C^+(CH_3)_2$। यह मध्यवर्ती एक प्रोटॉन खोकर दो आइसोमेरिक एल्कीन बना सकता है। भारी टर्ट-ब्यूटाइल समूह के कारण होने वाली स्टेरिक बाधा (steric hindrance) के कारण,टर्मिनल मिथाइल समूह से प्रोटॉन का निष्कासन पसंदीदा होता है,जिससे कम प्रतिस्थापित (हॉफमैन) एल्कीन मुख्य उत्पाद के रूप में बनता है। मुख्य उत्पाद $2,4,4-trimethylpent-1-ene$ है,जिसे संरचना $CH_3-C(CH_3)_2-CH_2-C(CH_3)=CH_2$ द्वारा दर्शाया गया है।

$H_2SO_4$ की उपस्थिति में आइसोब्यूटीन दो आइसोमेरिक एल्कीन $(C_8H_{16})$ का मिश्रण बनाता है। मुख्य एल्कीन है

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निम्नलिखित रूपांतरण के लिए उपयुक्त अपचायक (reducing agent) है:
$CH_2=CH-CH_2-CHO \to CH_3-CH_2-CH_2-CH_2OH$

उपरोक्त रासायनिक अभिक्रिया पर विचार करें। उत्पाद $'P'$ के लिए संभावित त्रिविम समावयवियों (stereoisomers) की कुल संख्या $.....$ है।

$HCl$ का योग एंटी-मार्कोवनिकोव नियम का पालन नहीं करता है क्योंकि

निम्नलिखित श्रृंखला में $Z$ की पहचान करें: $C_2H_5I$ $\xrightarrow{Alco. KOH} X$ $\xrightarrow{Br_2} Y$ $\xrightarrow{KCN} Z$

एल्कीन का अल्कोहल में रूपांतरण किसके द्वारा होता है?

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