Column-$I$ અને Column-$II$ ની વસ્તુઓને જોડો.

Column-$I$	Column-$II$
$A$. $S_N1$ પ્રક્રિયા	$1$. vic-ડાયબ્રોમાઇડ્સ
$B$. અગ્નિશામક યંત્રમાં વપરાતા રસાયણો	$2$. gem-ડાયહેલાઇડ્સ
$C$. આલ્કીનનું બ્રોમિનેશન	$3$. રેસેમાઇઝેશન
$D$. આલ્કિલીડીન હેલાઇડ્સ	$4$. સેટઝેફનો નિયમ
$E$. આલ્કાઇલ હેલાઇડમાંથી $HX$ નું વિલોપન	$5$. ક્લોરોબ્રોમોકાર્બન્સ

નીચેનામાંથી કયું વિધાન ખોટું છે?

નીચેના રૂપાંતરણો કેવી રીતે કરી શકાય?
$(i)$ $\text{પ્રોપીનમાંથી પ્રોપેન-1-ઓલ}$
$(ii)$ $\text{ઇથેનોલમાંથી બ્યુટ-1-આઈન}$
$(iii)$ $1-\text{બ્રોમોપ્રોપેનમાંથી } 2-\text{બ્રોમોપ્રોપેન}$
$(iv)$ $\text{ટોલ્યુઈનમાંથી બેન્ઝાઈલ આલ્કોહોલ}$
$(v)$ $\text{બેન્ઝીનમાંથી } 4-\text{બ્રોમોનાઈટ્રોબેન્ઝીન}$
$(vi)$ $\text{બેન્ઝાઈલ આલ્કોહોલમાંથી } 2-\text{ફિનાઈલઈથેનોઈક એસિડ}$
$(vii)$ $\text{ઇથેનોલમાંથી પ્રોપેન નાઈટ્રાઈલ}$
$(viii)$ $\text{એનિલિનમાંથી ક્લોરોબેન્ઝીન}$
$(ix)$ $2-\text{ક્લોરોબ્યુટેનમાંથી } 3,4-\text{ડાયમિથાઈલહેક્ઝેન}$
$(x)$ $2-\text{મિથાઈલ-1-પ્રોપીનમાંથી } 2-\text{ક્લોરો-2-મિથાઈલપ્રોપેન}$
$(xi)$ $\text{ઇથાઈલ ક્લોરાઈડમાંથી પ્રોપેનોઈક એસિડ}$
$(xii)$ $\text{બ્યુટ-1-ઈનમાંથી } n-\text{બ્યુટાઈલ આયોડાઈડ}$
$(xiii)$ $2-\text{ક્લોરોપ્રોપેનમાંથી } 1-\text{પ્રોપેનોલ}$
$(xiv)$ $\text{આઈસોપ્રોપાઈલ આલ્કોહોલમાંથી આયોડોફોર્મ}$
$(xv)$ $\text{ક્લોરોબેન્ઝીનમાંથી } p-\text{નાઈટ્રોફિનોલ}$
$(xvi)$ $2-\text{બ્રોમોપ્રોપેનમાંથી } 1-\text{બ્રોમોપ્રોપેન}$
$(xvii)$ $\text{ક્લોરોઈથેનમાંથી બ્યુટેન}$
$(xviii)$ $\text{બેન્ઝીનમાંથી ડાયફિનાઈલ}$
$(xix)$ $\text{ટર્ટ-બ્યુટાઈલ બ્રોમાઈડમાંથી આઈસોબ્યુટાઈલ બ્રોમાઈડ}$
$(xx)$ $\text{એનિલિનમાંથી ફિનાઈલ આઈસોસાયનાઈડ}$

નીચેના સંયોજનોમાં ન્યુક્લિયોફાઇલ પ્રત્યે $C-X$ બંધની વધતી જતી પ્રતિક્રિયાત્મકતાનો સાચો ક્રમ કયો છે?
$I$: ક્લોરોબેન્ઝીન
$II$: $2,4$-ડાયનાઈટ્રોક્લોરોબેન્ઝીન
$III$: $(CH_3)_3C-X$ ($3^o$ આલ્કાઈલ હેલાઈડ)
$IV$: $(CH_3)_2CH-X$ ($2^o$ આલ્કાઈલ હેલાઈડ)

પદાર્થ $A$ ના ક્લોરીનેશનથી પદાર્થ $B$ મળે છે. પદાર્થ $B$ ની આલ્કોહોલીક $KOH$ સાથે પ્રક્રિયા કરતા પદાર્થ $C$ મળે છે,જે બેયરના પ્રક્રિયકને રંગવિહીન કરે છે. પદાર્થ $C$ ના ઓઝોનોલિસિસથી $HCHO$ મળે છે. પદાર્થ $A$ શું હશે?

નીપજ $A$ શું છે?