$C_{6}H_{5}CH_{2}Cl$ અને $C_{6}H_{5}CHClC_{6}H_{5}$ માંથી કોનું જલીય $KOH$ દ્વારા સરળતાથી જળવિભાજન થાય છે?

(C_{6}H_{5}CHCLC_{6}H_{5}) જલીય $KOH$ દ્વારા આલ્કાઈલ હેલાઈડનું જળવિભાજન ઘણીવાર $S_{N}1$ પ્રક્રિયા દ્વારા થાય છે,જેમાં કાર્બોકેટાયન મધ્યવર્તી સંયોજન બને છે.
કાર્બોકેટાયનની સ્થિરતા જળવિભાજનની સરળતા નક્કી કરે છે. વધુ સ્થિર કાર્બોકેટાયન વધુ સરળતાથી બને છે,જેનાથી જળવિભાજન ઝડપી થાય છે.
$1$. $C_{6}H_{5}CH_{2}Cl$ આયનીકરણ પામીને બેન્ઝાઈલ કાર્બોકેટાયન $(C_{6}H_{5}CH_{2}^{+})$ બનાવે છે,જે એક ફિનાઈલ રિંગ સાથેના સંસ્પંદન (resonance) દ્વારા સ્થિર થાય છે.
$2$. $C_{6}H_{5}CHClC_{6}H_{5}$ આયનીકરણ પામીને ડાયફિનાઈલમિથાઈલ કાર્બોકેટાયન $(C_{6}H_{5}CH^{+}C_{6}H_{5})$ બનાવે છે,જે બે ફિનાઈલ રિંગ સાથેના સંસ્પંદન દ્વારા વધુ સ્થિર થાય છે.
બે ફિનાઈલ રિંગ સાથેના વિસ્તૃત સંસ્પંદનને કારણે ડાયફિનાઈલમિથાઈલ કાર્બોકેટાયન એ બેન્ઝાઈલ કાર્બોકેટાયન કરતા વધુ સ્થિર હોવાથી,$C_{6}H_{5}CHClC_{6}H_{5}$ નું જળવિભાજન $C_{6}H_{5}CH_{2}Cl$ કરતા વધુ સરળતાથી થાય છે.