કીટોન્સના ઓક્સિડેશનમાં કાર્બન-કાર્બન બંધનું વિભાજન થાય છે. $2,5-$ડાયમિથાઈલહેક્ઝેન$-3-$ઓન ના ઓક્સિડેશનથી બનતી નીપજોના નામ આપો.

(N/A) પોપોફના નિયમ મુજબ,અસમપ્રમાણ કીટોનનું ઓક્સિડેશન કાર્બોનિલ સમૂહની બંને બાજુએ $C-C$ બંધના વિભાજન દ્વારા થાય છે,જેથી નાનો આલ્કાઈલ સમૂહ કાર્બોનિલ કાર્બન સાથે રહે છે.
$2,5-$ડાયમિથાઈલહેક્ઝેન$-3-$ઓન $(CH_3-CH(CH_3)-CO-CH_2-CH(CH_3)-CH_3)$ માટે,વિભાજન બે રીતે થઈ શકે છે:
$1$. $C_2$ અને $C_3$ વચ્ચે વિભાજન: આ $2-$મિથાઈલપ્રોપેનોઈક એસિડ $(CH_3-CH(CH_3)-COOH)$ અને $2-$મિથાઈલપ્રોપેનોઈક એસિડ $(CH_3-CH(CH_3)-COOH)$ આપે છે.
$2$. $C_3$ અને $C_4$ વચ્ચે વિભાજન: આ $3-$મિથાઈલબ્યુટેનોઈક એસિડ $(CH_3-CH(CH_3)-CH_2-COOH)$ અને પ્રોપેન$-2-$ઓન $(CH_3-CO-CH_3)$ આપે છે.
પ્રોપેન$-2-$ઓન આગળ ઓક્સિડેશન પામીને ઈથેનોઈક એસિડ $(CH_3COOH)$ અને મિથેનોઈક એસિડ $(HCOOH)$ બનાવી શકે છે,જે અંતે $CO_2$ અને $H_2O$ માં ઓક્સિડાઈઝ થાય છે.