$S_{N}1$ અને $S_{N}2$ પ્રતિક્રિયાઓમાં નીચેના સંયોજનોની પ્રતિક્રિયાત્મકતાનો ક્રમ જણાવો:
$(i)$ ચાર આઈસોમેરિક બ્રોમોબ્યુટેન્સ
$(ii)$ $C_{6}H_{5}CH_{2}Br$,$C_{6}H_{5}CH(C_{6}H_{5})Br$,$C_{6}H_{5}CH(CH_{3})Br$,$C_{6}H_{5}C(CH_{3})(C_{6}H_{5})Br$

(N/A) $(i)$ $S_{N}1$ ક્રમ: $CH_{3}CH_{2}CH_{2}CH_{2}Br < (CH_{3})_{2}CHCH_{2}Br < CH_{3}CH_{2}CH(Br)CH_{3} < (CH_{3})_{3}CBr$
$S_{N}2$ ક્રમ: $CH_{3}CH_{2}CH_{2}CH_{2}Br > (CH_{3})_{2}CHCH_{2}Br > CH_{3}CH_{2}CH(Br)CH_{3} > (CH_{3})_{3}CBr$
$S_{N}1$ માં,પ્રતિક્રિયાત્મકતા કાર્બોકેટાયનની સ્થિરતા પર આધાર રાખે છે. તૃતીયક > દ્વિતીયક > પ્રાથમિક. પ્રાથમિકમાં,ઇન્ડક્ટિવ અસરને કારણે $(CH_{3})_{2}CHCH_{2}Br$ એ $CH_{3}CH_{2}CH_{2}CH_{2}Br$ કરતા વધુ પ્રતિક્રિયાશીલ છે. $S_{N}2$ માં,પ્રતિક્રિયાત્મકતા અવકાશી અવરોધ (steric hindrance) પર આધાર રાખે છે. પ્રાથમિક > દ્વિતીયક > તૃતીયક.
$(ii)$ $S_{N}1$ ક્રમ: $C_{6}H_{5}CH_{2}Br < C_{6}H_{5}CH(CH_{3})Br < C_{6}H_{5}CH(C_{6}H_{5})Br < C_{6}H_{5}C(CH_{3})(C_{6}H_{5})Br$
$S_{N}2$ ક્રમ: $C_{6}H_{5}C(CH_{3})(C_{6}H_{5})Br < C_{6}H_{5}CH(C_{6}H_{5})Br < C_{6}H_{5}CH(CH_{3})Br < C_{6}H_{5}CH_{2}Br$
$S_{N}1$ માં,કાર્બોકેટાયનની સ્થિરતા ફિનાઈલ જૂથોના રેઝોનન્સ દ્વારા વધે છે. $C_{6}H_{5}C(CH_{3})(C_{6}H_{5})Br$ તૃતીયક બેન્ઝિલિક કાર્બોકેટાયન બનાવે છે,જે સૌથી વધુ સ્થિર છે. $S_{N}2$ માં,અવકાશી અવરોધ વધવાની સાથે પ્રતિક્રિયાત્મકતા ઘટે છે.