निम्नलिखित यौगिकों को बढ़ती हुई अम्लीय शक्ति | vedclass

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Question

(C) इन यौगिकों की अम्लीय शक्ति $\alpha$-हाइड्रोजन के हटने के बाद बनने वाले संयुग्मी क्षार (conjugate base) की स्थिरता पर निर्भर करती है। संयुग्मी क्षा

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$B < A < C$

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(C) इन यौगिकों की अम्लीय शक्ति $\alpha$-हाइड्रोजन के हटने के बाद बनने वाले संयुग्मी क्षार (conjugate base) की स्थिरता पर निर्भर करती है। संयुग्मी क्षार की स्थिरता प्रतिस्थापी समूहों के इलेक्ट्रॉन-आकर्षक $-I$ प्रभाव से बढ़ती है।यौगिक $C$ में,$\alpha$-हाइड्रोजन दो कार्बोनिल समूहों (कीटोन) के बीच स्थित है,जो एक मजबूत $-I$ प्रभाव डालते हैं,जिससे संयुग्मी क्षार अत्यधिक स्थिर हो जाता है।यौगिक $A$ में,$\alpha$-हाइड्रोजन एक कीटोन और एक एस्टर समूह के बीच है। एस्टर समूह कीटोन समूह की तुलना में कम इलेक्ट्रॉन-आकर्षक होता है।यौगिक $B$ में,दो एस्टर समूह एक ही कार्बन पर स्थित हैं। हालांकि वहां दो समूह हैं,त्रिविम बाधा (steric hindrance) और विशिष्ट इलेक्ट्रॉनिक वातावरण के कारण,$A$ की संरचना की तुलना में $\alpha$-हाइड्रोजन कम अम्लीय हो जाता है।अतः,बढ़ती हुई अम्लीय शक्ति का क्रम $B < A < C$ है।

$(A)$. प्रेरणिक प्रभाव (Inductive effect)	$(I)$. $\pi$ इलेक्ट्रॉनों का विस्थानीकरण
$(B)$. अतिसंयुग्मन (Hyper-conjugation)	$(II)$. $\pi$ इलेक्ट्रॉनों का विस्थापन
$(C)$. अनुनाद प्रभाव (Resonance effect)	$(III)$. $\sigma$ इलेक्ट्रॉनों का विस्थानीकरण
	$(IV)$. $\sigma$ इलेक्ट्रॉनों का विस्थापन

निम्नलिखित यौगिकों को बढ़ती हुई अम्लीय शक्ति के क्रम में व्यवस्थित करें:

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निम्नलिखित के लिए हाइपरकंजुगेशन अनुनाद संरचनाएं बनाएं:
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$(c) \ CH_3-CH_2-CH_2^+$

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