નીચેના સંયોજનોને ઇલેક્ટ્રોફિલિક એરોમેટિક સબસ્ટિટ્યુશન $(EAS)$ પ્રતિક્રિયા તરફ તેમની પ્રતિક્રિયાશીલતાના ઘટતા ક્રમમાં ગોઠવો:
$(a)$ $Toluene$
$(b)$ $Nitrobenzene$
$(c)$ $Benzene$
$(d)$ $Chlorobenzene$

  • A
    $a > c > d > b$
  • B
    $d > c > b > a$
  • C
    $c > a > d > b$
  • D
    $a > c > b > d$

Explore More

Similar Questions

નીચે દર્શાવેલ સંયોજનને ફ્રિડેલ-ક્રાફ્ટ પ્રક્રિયા દ્વારા સરળતાથી તૈયાર કરી શકાય છે:

$C_6H_4Br_2$ આણ્વિય સૂત્ર ધરાવતા એક એરોમેટિક સંયોજનનું નાઈટ્રેશન કરવામાં આવ્યું,જેનાથી $C_6H_3Br_2NO_2$ સૂત્ર ધરાવતા ત્રણ આઈસોમર્સ (સમઘટકો) પ્રાપ્ત થયા. મૂળ સંયોજન કયું છે?

નીચેનામાંથી કઈ એરોમેટિક સ્પીસીઝ છે?
$(A)$ સાયક્લોહેક્સા$-2,4-$ડાયેનાઈલ કેટાયન
$(B)$ નેપ્થલીન
$(C)$ ટ્રોપોન (સાયક્લોહેપ્ટાટ્રાયેનોન)
$(D)$ સાયક્લોહેક્સા$-1,3-$ડાયીન

કોલમ-$I$ માં આપેલી પ્રક્રિયાઓને કોલમ-$II$ માં તેમના સંબંધિત નામ સાથે જોડો:
કોલમ-$I$ કોલમ-$II$
$(i)$ $\text{બેન્ઝિન} + \text{સાંદ્ર } HNO_3 + \text{સાંદ્ર } H_2SO_4 \rightarrow \text{નાઈટ્રોબેન્ઝિન}$ $(A)$ $\text{હેલોજનેશન}$
$(ii)$ $\text{બેન્ઝિન} + Cl_2 \xrightarrow{\text{નિર્જળ } AlCl_3} \text{ક્લોરોબેન્ઝિન}$ $(B)$ $\text{નાઈટ્રેશન}$
$(iii)$ $\text{બેન્ઝિન} + CH_3Cl \xrightarrow{\text{નિર્જળ } AlCl_3} \text{ટોલ્યુઈન}$ $(C)$ $\text{ફ્રિડલ-ક્રાફ્ટસ એસાઈલેશન}$
$(iv)$ $\text{બેન્ઝિન} + CH_3COCl \xrightarrow{\text{નિર્જળ } AlCl_3} \text{એસીટોફિનોન}$ $(D)$ $\text{ફ્રિડલ-ક્રાફ્ટસ આલ્કાઈલેશન}$

બેન્ઝિનના ઓઝોનોલિસિસ (જળવિભાજન) થી મળતી નીપજ........

Vedclass Products

For Students

Vedclass Test Series

Mock tests in real JEE/NEET style with performance analysis. 5-day free trial.

Start Free Trial
For Teachers

Exam Paper Generator

Generate Set A/B/C/D exam papers from 7.5L+ questions in 2 minutes. 3 chapters free.

Try Free
For Institutes

Online Exam Module

Live online exams with unlimited students, 360° analytics & white-label branding.

See Demo