कथन $(A)$: $R-C \equiv N$ की $H_3O^+$ के साथ अभिक्रिया द्वारा हल्की अभिक्रिया परिस्थितियों में कार्बोक्सिलिक अम्ल प्राप्त किया जा सकता है।
कथन $(B)$: क्षारीय जलीय माध्यम में $R-C \equiv N$ का जल-अपघटन उत्पाद के रूप में $R-COONa$ और $NH_3$ देता है।
सही उत्तर है:

एक एस्टर के जल-अपघटन से अम्ल $A$ और अल्कोहल $B$ प्राप्त होते हैं। $A$ फेहलिंग विलयन को अपचयित करता है और $B$ के ऑक्सीकरण से $A$ प्राप्त होता है। एस्टर है

निम्नलिखित अभिक्रिया में उत्पाद $A$ की पहचान करें:
(एक ट्राइसाइक्लिक एलीलिक अल्कोहल की $p$-बेंजोक्विनोन के साथ $[(CH_3)_3CO]_3Al$ की उपस्थिति में अभिक्रिया होकर $A$ बनता है)

स्तंभ-$I$ में दी गई अभिक्रियाओं को स्तंभ-$II$ में उनके उत्पादों के साथ सुमेलित कीजिए।

स्तंभ-$I$ (अभिकारक)	स्तंभ-$II$ (उत्पाद)
$A$. $RCH_2OH \xrightarrow[(ii) H_3O^{+}]{(i) NaOH, KMnO_4} ?$	$i$. $C_6H_5COOH + C_2H_5OH$
$B$. $CH_3(CH_2)_8CH_2OH \xrightarrow{Jones reagent} ?$	$ii$. $RCOOH$
$C$. $RCONH_2 \xrightarrow{H_3O^{+}, \Delta} ?$	$iii$. $CH_3(CH_2)_8COOH$
$D$. $C_6H_5COOEt \xrightarrow{H_3O^{+}} ?$	$iv$. $RCOOH + NH_3$

आप निम्नलिखित परिवर्तनों को अधिकतम दो चरणों में कैसे पूरा करेंगे?
$(i)$ प्रोपेनोन से प्रोपीन
$(ii)$ बेंजोइक अम्ल से बेंजाल्डिहाइड
$(iii)$ इथेनॉल से $3-$हाइड्रॉक्सीब्यूटेनैल
$(iv)$ बेंजीन से $m-$नाइट्रोएसीटोफिनोन
$(v)$ बेंजाल्डिहाइड से बेंजोफिनोन
$(vi)$ ब्रोमोबेंजीन से $1-$फेनिलइथेनॉल
$(vii)$ बेंजाल्डिहाइड से $3-$फेनिलप्रोपेन$-1-$ऑल
$(viii)$ बेंजाल्डिहाइड से $\alpha-$हाइड्रॉक्सीफेनिलएसेटिक अम्ल
$(ix)$ बेंजोइक अम्ल से $m-$नाइट्रोबेंजिल अल्कोहल

अभिक्रिया अनुक्रम में,$[X]$ एक कीटोन है:
$[X] \xrightarrow{KMnO_4/OH^{-}/\Delta} HOOC-(CH_2)_3-CH(CH_3)-COOH$
$[X]$ होगा: