$tert$-Butylbromide એ $aq.$ $NaOH$ સાથે $S_N1$ પ્રક્રિયા દ્વારા પ્રક્રિયા કરે છે જ્યારે $n$-butylbromide એ $S_N2$ પ્રક્રિયા દ્વારા પ્રક્રિયા કરે છે. શા માટે?

(N/A) $tert$-Butylbromide એ તૃતીયક $(3^{\circ})$ આલ્કાઈલ હેલાઈડ છે. લિવિંગ ગ્રુપ $(Br^-)$ દૂર થયા પછી બનતો કાર્બોકેટાયન એ તૃતીયક કાર્બોકેટાયન છે,જે ત્રણ મિથાઈલ ગ્રુપની પ્રેરક અસર (inductive effect) અને હાઈપરકોન્જુગેશનને કારણે ખૂબ જ સ્થાયી હોય છે. તેથી,તે $S_N1$ પ્રક્રિયા પસંદ કરે છે.
$n$-Butylbromide એ પ્રાથમિક $(1^{\circ})$ આલ્કાઈલ હેલાઈડ છે. પ્રાથમિક કાર્બોકેટાયનનું નિર્માણ તેની ઓછી સ્થિરતાને કારણે ઉર્જાની દ્રષ્ટિએ પ્રતિકૂળ છે. વધુમાં,પ્રાથમિક કાર્બન પર અવકાશી અવરોધ (steric hindrance) ઓછો હોય છે,જે ન્યુક્લિયોફાઈલ $(OH^-)$ ને પાછળની બાજુથી હુમલો કરવાની મંજૂરી આપે છે,જે $S_N2$ પ્રક્રિયાનું લાક્ષણિક પગલું છે.