पेरोक्साइड उत्प्रेरक की उपस्थिति में HI का यो | vedclass

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Question

(D) पेरोक्साइड प्रभाव (एंटी-मार्कोवनिकोव योग) केवल $HBr$ के साथ देखा जाता है। $HI$ के लिए,$H-I$ बंध वियोजन ऊर्जा कम होती है,जो $I^{\bullet}$ रेडिकल बन

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आयोडीन परमाणु द्वि-बंध पर जुड़ने के लिए पर्याप्त सक्रिय नहीं है

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(D) पेरोक्साइड प्रभाव (एंटी-मार्कोवनिकोव योग) केवल $HBr$ के साथ देखा जाता है। $HI$ के लिए,$H-I$ बंध वियोजन ऊर्जा कम होती है,जो $I^{\bullet}$ रेडिकल बनाने के लिए समांगी विखंडन की अनुमति देती है। हालाँकि,आयोडीन रेडिकल $(I^{\bullet})$ एल्कीन के द्वि-बंध पर जुड़ने के लिए पर्याप्त सक्रिय नहीं होता है। इसके बजाय,दो आयोडीन रेडिकल पुन: मिलकर $I_2$ अणु बनाते हैं,जिससे एंटी-मार्कोवनिकोव योग के लिए आवश्यक श्रृंखला प्रसार चरण रुक जाता है।

पेरोक्साइड उत्प्रेरक की उपस्थिति में $HI$ का योग एंटी-मार्कोवनिकोव नियम का पालन नहीं करता है क्योंकि

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निम्नलिखित अभिक्रियाओं के लिए सही विकल्प चुनें।

$1-$एथिलसाइक्लोपेंटीन की $BH_3 / THF$ के साथ अभिक्रिया और उसके बाद $H_2O_2 / NaOH$ के साथ उपचार करने पर क्या प्राप्त होता है?

निम्नलिखित में से कौन सबसे अधिक स्थिर है?

$CH_3-C(CH_3)=CH_2$ $\xrightarrow[R_2O_2]{HBr} X$ $\xrightarrow{CH_3ONa} Y$; $X$ और $Y$ क्या हैं?

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