सिकल सेल एनीमिया में प्रतिस्थापित होने वाला अमीनो एसिड है

निम्नलिखित विशेषताओं के आधार पर आनुवंशिक विकारों की पहचान करें:
$(i)$ हँसियाकार (sickle-shaped) $RBC$ की उपस्थिति।
$(ii)$ रक्त का थक्का न जमना,लगातार रक्तस्राव होना।
$(iii)$ विषमयुग्मजी (heterozygous) मादा रोग को पुत्रों में स्थानांतरित करती है।
$(iv)$ दोनों विषमयुग्मजी माता-पिता रोग को संतानों में स्थानांतरित करते हैं।

वर्णांधता (Colour blindness) किसके कारण होती है?

निम्नलिखित विकारों में से विषम को पहचानिए।

सही कथनों को चुनिए।
$(1)$ हीमोफिलिया एक लिंग-सहलग्न अप्रभावी रोग है।
$(2)$ डाउन सिंड्रोम एन्यूप्लोइडी के कारण होता है।
$(3)$ फिनाइलकीटोन्यूरिया एक अलिंगसूत्री अप्रभावी जीन विकार है।
$(4)$ सिकल सेल एनीमिया एक $X$-सहलग्न अप्रभावी जीन विकार है।

यदि एक वर्णांध पुरुष सामान्य दृष्टि वाली समयुग्मजी महिला से विवाह करता है,तो उनके पुत्र के वर्णांध होने की प्रायिकता क्या है ......... ($\%$ में)