2-ब्रोमोब्यूटेन पर मेथोक्साइड (CH_3O^{-}) द्व | vedclass

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Question

(D) $S_N2$ अभिक्रियाएं विन्यास के प्रतिलोमन (Walden inversion) के साथ आगे बढ़ती हैं। दिए गए उत्पाद में,मेथोक्सी समूह $(OCH_3)$ कायरल केंद्र से जुड़ा ह

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(D) $S_N2$ अभिक्रियाएं विन्यास के प्रतिलोमन (Walden inversion) के साथ आगे बढ़ती हैं। दिए गए उत्पाद में,मेथोक्सी समूह $(OCH_3)$ कायरल केंद्र से जुड़ा हुआ है। $S_N2$ क्रियाविधि द्वारा इस उत्पाद को प्राप्त करने के लिए,न्यूक्लियोफाइल $(CH_3O^{-})$ को लिविंग ग्रुप $(Br^{-})$ के विपरीत दिशा से आक्रमण करना चाहिए। दिए गए उत्पाद की संरचना को देखते हुए,अभिकारक $2$-ब्रोमोब्यूटेन में ब्रोमीन परमाणु को इस तरह स्थित होना चाहिए कि आने वाला मेथोक्साइड समूह देखे गए त्रिविम रसायन (stereochemistry) के अनुरूप हो। $S_N2$ प्रतिलोमन के आधार पर,अभिकारक $2$-ब्रोमोब्यूटेन को उस फिशर प्रक्षेपण द्वारा दर्शाया जाता है जिसमें $Br$ ऊपर,$Et$ नीचे,$Me$ बाईं ओर और $H$ दाईं ओर है। यह विकल्प $D$ के अनुरूप है।

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