2-heptanone तैयार करने के लिए प्रतिक्रियाओं क | vedclass

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Question

(C) $2$-heptanone $(CH_{3}COCH_{2}CH_{2}CH_{2}CH_{2}CH_{3})$ तैयार करने के लिए,हमें एक ऐसे टर्मिनल एल्काइन की आवश्यकता है जो हाइड्रेशन के बाद $C-2$ स्

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$1$-hexyne $\xrightarrow{NaNH_{2}} X$ $\xrightarrow{CH_{3}Br} Y$ $\xrightarrow{H_{2}O, H_{2}SO_{4}, Hg^{2+}}$

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(C) $2$-heptanone $(CH_{3}COCH_{2}CH_{2}CH_{2}CH_{2}CH_{3})$ तैयार करने के लिए,हमें एक ऐसे टर्मिनल एल्काइन की आवश्यकता है जो हाइड्रेशन के बाद $C-2$ स्थिति पर कीटोन दे। $1$-hexyne $(CH_{3}CH_{2}CH_{2}CH_{2}C \equiv CH)$ $NaNH_{2}$ के साथ प्रतिक्रिया करके एसिटिलाइड आयन $(CH_{3}CH_{2}CH_{2}CH_{2}C \equiv C^-)$ बनाता है। यह आयन $CH_{3}Br$ के साथ $S_{N}2$ तंत्र के माध्यम से प्रतिक्रिया करके $2$-heptyne $(CH_{3}CH_{2}CH_{2}CH_{2}C \equiv C-CH_{3})$ बनाता है। अंत में,$H_{2}O, H_{2}SO_{4}, Hg^{2+}$ का उपयोग करके $2$-heptyne का एसिड-उत्प्रेरित हाइड्रेशन मार्कोवनिकोव के नियम का पालन करते हुए $2$-heptanone देता है। अतः,विकल्प $C$ सही क्रम है।

$2$-heptanone तैयार करने के लिए प्रतिक्रियाओं का सबसे अच्छा क्रम क्या है?

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$CH_3-CH_2-OH$ $\xrightarrow[\Delta]{Cl_2 / OH^{-}} A$ $\xrightarrow[\Delta]{Ag} B$ $\xrightarrow[1\% HgSO_4]{20\% H_2SO_4, H_2O} C$ यौगिक '$C$' है:

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