નીચેના કાર્બોનિલ સંયોજનોની ઇથાઇલમેગ્નેશિયમ આય | vedclass

Name: Exam Paper Generator | JEE NEET Paper Generator | Vedclass
Brand: Vedclass
Rating: 5 (35 reviews)

Question

(A) આપેલ કાર્બોનિલ સંયોજનોની ઇથાઇલમેગ્નેશિયમ આયોડાઇડ સાથેની ન્યુક્લિયોફિલિક યોગશીલ પ્રતિક્રિયા માટે પ્રતિક્રિયાત્મકતાનો સાચો ક્રમ $I > III > II > IV$

Vedclass · Accepted Answer

$I > III > II > IV$

Vedclass · Answer

(A) આપેલ કાર્બોનિલ સંયોજનોની ઇથાઇલમેગ્નેશિયમ આયોડાઇડ સાથેની ન્યુક્લિયોફિલિક યોગશીલ પ્રતિક્રિયા માટે પ્રતિક્રિયાત્મકતાનો સાચો ક્રમ $I > III > II > IV$ છે. આ ક્રમ બે મુખ્ય પરિબળો દ્વારા સમજાવી શકાય છે: $(i)$ ઇન્ડક્ટિવ અસર: આલ્કાઇલ જૂથો ઇલેક્ટ્રોન મુક્ત કરનારા હોય છે. જેમ કાર્બોનિલ કાર્બન સાથે જોડાયેલા આલ્કાઇલ જૂથોની સંખ્યા વધે છે, તેમ કાર્બોનિલ કાર્બન પર ઇલેક્ટ્રોન ઘનતા વધે છે, જે તેની ઇલેક્ટ્રોફિલીસીટી ઘટાડે છે અને આમ ન્યુક્લિયોફિલિક હુમલા પ્રત્યે પ્રતિક્રિયાત્મકતા ઘટાડે છે. $(ii)$ અવકાશીય અસર (Steric effect): જેમ કાર્બોનિલ કાર્બન સાથે જોડાયેલા આલ્કાઇલ જૂથોની સંખ્યા અને કદ વધે છે, તેમ કાર્બોનિલ કાર્બન આસપાસ અવકાશીય અવરોધ વધે છે, જેનાથી ન્યુક્લિયોફાઇલ માટે હુમલો કરવો વધુ મુશ્કેલ બને છે. તેથી, ફોર્માલ્ડિહાઇડ $(I)$ સૌથી વધુ પ્રતિક્રિયાશીલ છે, ત્યારબાદ એસીટાલ્ડિહાઇડ $(III)$, એસીટોન $(II)$, અને છેલ્લે ડાય-ટર્ટ-બ્યુટાઇલ કીટોન $(IV)$ આવે છે.

લીસ્ટ-$I$	લીસ્ટ-$II$
$1.$ એમોનિયેકલ $AgNO_3$	$a.$ પ્રાથમિક એમાઇન
$2.$ $HIO_4$	$b.$ આલ્ડીહાઇડ
$3.$ આલ્કલાઇન $KMnO_4$	$c.$ વિસીનલ-$OH$
$4.$ ક્લોરોફોર્મ $NaOH$	$d.$ દ્વિ બંધ

Similar Questions

નીચે દર્શાવેલ આલ્ડોલ સંઘનન પ્રક્રિયામાંથી જે સંયોજન મેળવી શકાતું નથી, તે છે

નીચેનામાંથી કયું હેમિયાસીટલ (hemiacetal) છે?

નીચેની પ્રક્રિયા શ્રેણીમાં અંતિમ નીપજ $A$ શું છે?

Vedclass Test Series

Exam Paper Generator

Online Exam Module