નીચેના સંયોજનોની એસિડ-પ્રેરિત નિર્જલીકરણ પ્રક | vedclass

Name: Exam Paper Generator | JEE NEET Paper Generator | Vedclass
Brand: Vedclass
Rating: 5 (35 reviews)

Question

(D) આલ્કોહોલના એસિડ-ઉદ્દીપિત નિર્જલીકરણનો દર પ્રક્રિયા દરમિયાન બનતા કાર્બોકેટાયન મધ્યવર્તીની સ્થિરતા પર આધાર રાખે છે. કાર્બોકેટાયનની સ્થિરતાનો ક્રમ $3

Vedclass · Accepted Answer

$III > IV > II > I$

Vedclass · Answer

(D) આલ્કોહોલના એસિડ-ઉદ્દીપિત નિર્જલીકરણનો દર પ્રક્રિયા દરમિયાન બનતા કાર્બોકેટાયન મધ્યવર્તીની સ્થિરતા પર આધાર રાખે છે. કાર્બોકેટાયનની સ્થિરતાનો ક્રમ $3^\circ > 2^\circ > 1^\circ$ છે.દરેક આલ્કોહોલમાંથી બનતા કાર્બોકેટાયનનું વિશ્લેષણ કરીએ:$(I)$ $CH_3CH_2CH_2CH_2OH$ એ $1^\circ$ કાર્બોકેટાયન બનાવે છે: $CH_3CH_2CH_2CH_2^+$.$(II)$ $CH_3-CH(CH_3)-CH_2OH$ એ $1^\circ$ કાર્બોકેટાયન બનાવે છે: $CH_3-CH(CH_3)-CH_2^+$,જે વધુ સ્થિર $2^\circ$ કાર્બોકેટાયનમાં પુનઃરચના પામી શકે છે.$(III)$ $CH_3-C(CH_3)_2-OH$ એ $3^\circ$ કાર્બોકેટાયન બનાવે છે: $CH_3-C^+(CH_3)_2$.$(IV)$ $CH_3-CH_2-CH(OH)-CH_3$ એ $2^\circ$ કાર્બોકેટાયન બનાવે છે: $CH_3-CH_2-CH^+-CH_3$.સ્થિરતાની સરખામણી કરતા: $3^\circ$ કાર્બોકેટાયન $(III)$ સૌથી વધુ સ્થિર છે,ત્યારબાદ $2^\circ$ કાર્બોકેટાયન $(IV)$ આવે છે. બે $1^\circ$ કાર્બોકેટાયન વચ્ચે,$(II)$ વધુ સ્થિર કાર્બોકેટાયન બનાવવા માટે પુનઃરચના પામી શકે છે,જે તેને પ્રાથમિક કાર્બોકેટાયન $(I)$ કરતા વધુ પ્રતિક્રિયાશીલ બનાવે છે.આમ,પ્રતિક્રિયાશીલતાનો ક્રમ $III > IV > II > I$ છે.

નીચેના સંયોજનોની એસિડ-પ્રેરિત નિર્જલીકરણ પ્રક્રિયાના દરનો સાચો ક્રમ કયો છે?

Similar Questions

મિથેનોલનું ઇથેનોલ,પ્રોપેન-$2$-ઓલ અને $2$-મિથાઇલપ્રોપેન-$2$-ઓલમાં રૂપાંતર કરવાની પ્રક્રિયાઓ લખો.

નીચેની પ્રક્રિયા શ્રેણીમાં $X$ અને $Y$ શું છે?
$C_2H_5OH$ $\xrightarrow{Cl_2} \underline{X}$ $\xrightarrow{Cl_2} \underline{Y}$

નીચેનામાંથી કયું સંયોજન $I_2$ અને $NaOH$ સાથે પ્રક્રિયા કરીને પોઝિટિવ આયોડોફોર્મ કસોટી આપે છે?

ઇથાઇલ આલ્કોહોલનું $K_2Cr_2O_7$ વડે ઓક્સિડેશન કરવાથી કઈ નીપજ મળે છે?

Vedclass Test Series

Exam Paper Generator

Online Exam Module