આપેલા કાર્બોકેટાયન્સની સ્થિરતાનો ઘટતો ક્રમ કયો છે?

નીચેનામાંથી કઈ સ્પીસીઝ રેડિકલ છે?

નીચેનામાંથી કયો મુક્ત મુલક (free radical) સૌથી ઓછો સ્થાયી છે?

નીચે આપેલા કાર્બોકેટાયનની સ્થિરતાનો ક્રમ શું છે?
$(X). CH_3 - \overset{\oplus}{C}H - CH_3$
$(Y). CH_3 - \overset{\oplus}{C}H - OCH_3$
$(Z). CH_3 - \overset{\oplus}{C}H - COCH_3$

પુનઃગોઠવણી પછી આપેલ બંધારણ માટે નીચેનામાંથી કયું સૌથી વધુ સ્થાયી સ્વરૂપ છે?

નીચેના બંધારણોમાંથી,કયું સૌથી વધુ સ્થાયી એનામાઈન (enamine) નિર્માણ દર્શાવશે?
(જ્યાં $Me$ એટલે $-CH_{3}$)