डाईपेप्टाइड,Gln-Gly की CH_3COCl के साथ उपचार | vedclass

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Question

(D) डाईपेप्टाइड $Gln-Gly$ में $N$-टर्मिनस पर ग्लूटामाइन $(Gln)$ और $C$-टर्मिनस पर ग्लाइसिन $(Gly)$ होता है। $Gln-Gly$ की संरचना $H_2N-CH(CH_2CH_2CONH_

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(D) डाईपेप्टाइड $Gln-Gly$ में $N$-टर्मिनस पर ग्लूटामाइन $(Gln)$ और $C$-टर्मिनस पर ग्लाइसिन $(Gly)$ होता है। $Gln-Gly$ की संरचना $H_2N-CH(CH_2CH_2CONH_2)-CONH-CH_2-COOH$ है।जब इसे $CH_3COCl$ (एसिटाइल क्लोराइड) के साथ उपचारित किया जाता है,तो $N$-टर्मिनस पर मौजूद प्राथमिक अमीनो समूह $(-NH_2)$ का एसिटाइलेशन होकर एसिटामाइड समूह $(-NHCOCH_3)$ बनता है।ग्लूटामाइन की साइड चेन में मौजूद एमाइड समूह $(-CONH_2)$ अनुनाद (resonance) स्थिरता के कारण काफी कम न्यूक्लियोफिलिक होता है और सामान्यतः इन परिस्थितियों में इसका एसिटाइलेशन नहीं होता है।अतः,उत्पाद $CH_3CONH-CH(CH_2CH_2CONH_2)-CONH-CH_2-COOH$ है,जो विकल्प $D$ में दिखाई गई संरचना के अनुरूप है।

List-$I$ (प्राकृतिक अमीनो अम्ल)	List-$II$ (कोड)
$A$. ग्लूटामिक अम्ल	$I$. $Q$
$B$. ग्लूटामिन	$II$. $W$
$C$. टायरोसिन	$III$. $E$
$D$. ट्रिप्टोफैन	$IV$. $Y$

डाईपेप्टाइड,$Gln-Gly$ की $CH_3COCl$ के साथ उपचार और उसके बाद जलीय वर्क-अप करने पर क्या प्राप्त होता है?

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$Asn-Ser + (excess) (CH_3CO)_2O \xrightarrow{NEt_3} P$

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