કાર્બેનાયનની સ્થિરતાનો ક્રમ નીચે મુજબ છે:I: C | vedclass

Name: Exam Paper Generator | JEE NEET Paper Generator | Vedclass
Brand: Vedclass
Rating: 5 (35 reviews)

Question

(C) કાર્બેનાયનની સ્થિરતા મુખ્યત્વે ઇન્ડક્ટિવ અસર ($+I$ અસર) અને રેઝોનન્સ દ્વારા નક્કી થાય છે.$1$. સંયોજન $IV$ સૌથી વધુ સ્થિર છે કારણ કે કાર્બન પરનો ઋણ

Vedclass · Accepted Answer

$III < II < I < IV$

Vedclass · Answer

(C) કાર્બેનાયનની સ્થિરતા મુખ્યત્વે ઇન્ડક્ટિવ અસર ($+I$ અસર) અને રેઝોનન્સ દ્વારા નક્કી થાય છે.$1$. સંયોજન $IV$ સૌથી વધુ સ્થિર છે કારણ કે કાર્બન પરનો ઋણ વીજભાર રેઝોનન્સ દ્વારા ફિનાઇલ રિંગમાં વિસ્થાપિત થાય છે.$2$. બાકીના આલ્કાઇલ કાર્બેનાયન $(I, II, III)$ માં,એનાયોનિક કાર્બન સાથે જોડાયેલા આલ્કાઇલ જૂથોની સંખ્યા વધવાની સાથે સ્થિરતા ઘટે છે. આનું કારણ એ છે કે આલ્કાઇલ જૂથો $+I$ અસર દર્શાવે છે,જે એનાયોનિક કાર્બન પર ઇલેક્ટ્રોન ઘનતા વધારે છે,જેનાથી તે અસ્થિર બને છે.$3$. આમ,સ્થિરતાનો ક્રમ $1^{\circ} > 2^{\circ} > 3^{\circ}$ છે.$4$. આપેલ બંધારણોની સરખામણી કરતા:- $I$ એ $1^{\circ}$ કાર્બેનાયન છે.- $II$ એ $2^{\circ}$ કાર્બેનાયન છે.- $III$ એ $3^{\circ}$ કાર્બેનાયન છે.- $IV$ રેઝોનન્સ દ્વારા સ્થિર થયેલ છે.તેથી,સ્થિરતાનો વધતો ક્રમ $III < II < I < IV$ છે.

કૉલમ-$I$	કૉલમ-$II$
$A$. $CH_3-O^{+}=CH-CH_3$	$1$. સંસ્પંદનને કારણે સ્થાયી
$B$. $F_3C^{+}$	$2$. પ્રેરક અસરને કારણે અસ્થાયી
$C$. $(CH_3)_3C^{-}$	$3$. હાઇપરકોન્જુગેશન દ્વારા સ્થાયી
$D$. $CH_3-CH^{+}-CH_3$	$4$. દ્વિતીયક કાર્બોકેટાયન

કાર્બેનાયનની સ્થિરતાનો ક્રમ નીચે મુજબ છે:
$I: CH_3CH_2CH_2\bar{C}H_2$
$II: CH_3\bar{C}HCH_2CH_3$
$III: (CH_3)_3\bar{C}$
$IV: CH_3\bar{C}(Ph)CH_2CH_3$

Similar Questions

નીચે આપેલા મુક્ત મુલકો (free radicals) ની સ્થિરતાનો વધતો ક્રમ કયો છે?

ઇલેક્ટ્રોનની જોડી સાથે હાઇડ્રોજનના સ્થળાંતરને શું કહેવામાં આવે છે?

નીચેનામાંથી કયો કાર્બોકેટાયન સૌથી વધુ સ્થાયી છે?

Vedclass Test Series

Exam Paper Generator

Online Exam Module

કાર્બેનાયનની સ્થિરતાનો ક્રમ નીચે મુજબ છે:$I: CH_3CH_2CH_2\bar{C}H_2$$II: CH_3\bar{C}HCH_2CH_3$$III: (CH_3)_3\bar{C}$$IV: CH_3\bar{C}(Ph)CH_2CH_3$