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Question

(D) यह अभिक्रिया $S_N1$ क्रियाविधि द्वारा होती है। सबसे पहले,$Cl^-$ आयन निकलकर एक अनुनाद-स्थिर कार्बोनियम आयन मध्यवर्ती बनाता है। कार्बोकेशन को कई अनु

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ये सभी

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(D) यह अभिक्रिया $S_N1$ क्रियाविधि द्वारा होती है। सबसे पहले,$Cl^-$ आयन निकलकर एक अनुनाद-स्थिर कार्बोनियम आयन मध्यवर्ती बनाता है। कार्बोकेशन को कई अनुनाद संरचनाओं द्वारा दर्शाया जा सकता है। न्यूक्लियोफाइल $CH_3O^-$ अनुनाद-स्थिर कार्बोकेशन के विभिन्न इलेक्ट्रोफिलिक स्थानों पर हमला कर सकता है। एक्सोसाइक्लिक कार्बन पर हमला करने से $2-(	ext{methoxymethyl})	ext{furan}$ प्राप्त होता है। वलय के कार्बन पर हमला और उसके बाद टॉटोमेराइजेशन से $3-	ext{methoxy}-2-	ext{methylfuran}$ और $2-	ext{methoxy}-5-	ext{methylfuran}$ प्राप्त होते हैं। अतः,दिए गए सभी उत्पाद संभव हैं।

उपरोक्त अभिक्रिया से निम्नलिखित में से कौन से उत्पाद प्राप्त किए जा सकते हैं?

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दिए गए यौगिक की $alc. KOH$ के साथ अभिक्रिया से क्या प्राप्त होगा?

निम्नलिखित $E_1/S_N1$ अभिक्रिया पर विचार करें। लुप्त उत्पाद(उत्पाद) है(हैं):

$S_N1$ अभिक्रियाओं के लिए निम्नलिखित में से कौन सा यौगिक सबसे अधिक प्रतिक्रियाशील होगा?

अभिक्रिया के मुख्य उत्पाद का अनुमान लगाएँ:

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