નીચેનામાંથી કયું સૌથી સરળતાથી ડીહાઈડ્રોહેલોજિ | vedclass

Name: Exam Paper Generator | JEE NEET Paper Generator | Vedclass
Brand: Vedclass
Rating: 5 (35 reviews)

Question

(A) આ પ્રણાલીઓમાં ડીહાઈડ્રોહેલોજિનેશન ઘણીવાર $E1cB$ મિકેનિઝમ દ્વારા આગળ વધે છે,જ્યાં પ્રક્રિયાનો વેગ નક્કી કરતું પગલું કાર્બેનિયન મધ્યવર્તીનું નિર્માણ

Vedclass · Accepted Answer

$3$-બ્રોમો-$1$-ફિનાઈલ-$1,3$-બ્યુટાડાઈન

Vedclass · Answer

(A) આ પ્રણાલીઓમાં ડીહાઈડ્રોહેલોજિનેશન ઘણીવાર $E1cB$ મિકેનિઝમ દ્વારા આગળ વધે છે,જ્યાં પ્રક્રિયાનો વેગ નક્કી કરતું પગલું કાર્બેનિયન મધ્યવર્તીનું નિર્માણ છે.પરિણામી કાર્બેનિયનની સ્થિરતા પ્રક્રિયાની સરળતા નક્કી કરે છે.વિકલ્પ $(A)$ માં,બંધારણ $CH_2=CH-CH(Br)-CH=CH-Ph$ છે. $C3$ સ્થાન પરથી પ્રોટોન દૂર થવાથી,પરિણામી કાર્બેનિયન અડીને આવેલા વિનાઈલ ગ્રુપ અને ફિનાઈલ રિંગ $(Ph)$ સાથે રેઝોનન્સ દ્વારા સ્થિર થાય છે.આ વ્યાપક કોન્જુગેશન $(A)$ માં રહેલા કાર્બેનિયનને આપેલા વિકલ્પોમાં સૌથી વધુ સ્થિર બનાવે છે,તેથી તે ડીહાઈડ્રોહેલોજિનેશન માટે સૌથી વધુ સક્રિય બને છે.

નીચેનામાંથી કયું સૌથી સરળતાથી ડીહાઈડ્રોહેલોજિનેશન નીપજ આપશે?

Similar Questions

યોગ્ય ઉદાહરણ સાથે $S_{N}1$ પ્રક્રિયાની સ્ટીરિયોકેમિસ્ટ્રી સમજાવો.

નીચેની પ્રક્રિયામાં નીપજ $(Y)$ ............. થશે.

નીચેની પ્રક્રિયાની નીપજ શું છે?

નીચેની પ્રતિક્રિયાઓની શ્રેણી માટે સૌથી યોગ્ય પ્રક્રિયકો $(I)$ અને $(II)$ ઓળખો:

નીચેની પ્રક્રિયાની મુખ્ય નીપજ શું છે? $CH_{2}=CH-CH_{2}-OH \xrightarrow[\text{Excess}]{HBr} \text{Product}$

Vedclass Test Series

Exam Paper Generator

Online Exam Module