Properties of Amines Questions in Hindi

(C) जलीय विलयन में, एथिल-प्रतिस्थापित एमाइन की क्षारीय प्रबलता तीन कारकों के संयोजन द्वारा निर्धारित होती है: प्रेरणिक प्रभाव ($+I$ प्रभाव), विलायकन प्रभाव (हाइड्रोजन बंधन), और त्रिविम बाधा (steric hindrance)।
एथिल-प्रतिस्थापित एमाइन के लिए, द्वितीयक एमाइन $(2^\circ)$ इन कारकों के इष्टतम संतुलन के कारण सबसे अधिक क्षारीय होता है।
तृतीयक एमाइन $(3^\circ)$ त्रिविम बाधा के कारण द्वितीयक एमाइन से कम क्षारीय होता है, लेकिन प्राथमिक एमाइन $(1^\circ)$ से अधिक क्षारीय होता है।
अतः, क्षारीय प्रबलता का सही क्रम $(C_2H_5)_2 NH > (C_2H_5)_3 N > C_2H_5NH_2 > NH_3$ है।

(A) $1$. बेंजिल क्लोराइड $(C_6H_5CH_2Cl)$ के अमोनीकरण में क्लोरीन परमाणु का अमोनिया अणु द्वारा नाभिकरागी प्रतिस्थापन (nucleophilic substitution) होता है, जिसके परिणामस्वरूप बेंजिलेमाइन $(C_6H_5CH_2NH_2)$ बनता है।
$2$. बेंजिलेमाइन एक प्राथमिक एमाइन है। जब यह दो मोल मिथाइल क्लोराइड $(CH_3Cl)$ के साथ अभिक्रिया करता है, तो नाइट्रोजन परमाणु से जुड़े दो हाइड्रोजन परमाणु नाभिकरागी प्रतिस्थापन द्वारा दो मिथाइल समूहों द्वारा प्रतिस्थापित हो जाते हैं।
$3$. अंतिम उत्पाद $C_6H_5CH_2N(CH_3)_2$ बनता है।
$4$. $IUPAC$ नामकरण के अनुसार, इस यौगिक का नाम $N$, $N$-डाइमिथाइलफेनिलमेथेनेमाइन है।

(C) बेंजीनडायजोनियम फ्लोरोबोरेट $(C_6H_5N_2^+BF_4^-)$ डायजोनियम लवणों में अद्वितीय है क्योंकि यह जल में अघुलनशील है और कमरे के तापमान पर अपेक्षाकृत स्थिर है, जिससे इसे सुखाया और संग्रहीत किया जा सकता है।
गर्म करने पर, यह फ्लोरोबेंजीन बनाने के लिए विघटित हो जाता है, जिसे शीमैन अभिक्रिया (Schiemann reaction) के रूप में जाना जाता है।

(A) हॉफमैन ब्रोमामाइड निम्नीकरण अभिक्रिया का रासायनिक समीकरण इस प्रकार है: $RCONH_{2} + Br_{2} + 4NaOH \rightarrow RNH_{2} + Na_{2}CO_{3} + 2NaBr + 2H_{2}O$.
$(A)$ सही है क्योंकि अभिक्रिया की रससमीकरणमिति (stoichiometry) के अनुसार प्रति मोल प्राथमिक एमाइड के लिए $4$ मोल $NaOH$ और $1$ मोल $Br_{2}$ की आवश्यकता होती है।
$(B)$ गलत है क्योंकि एल्किल एमाइड (प्राथमिक एमाइड) आसानी से यह अभिक्रिया देते हैं।
$(C)$ सही है क्योंकि यह अभिक्रिया प्राथमिक एमाइन के संश्लेषण के लिए एक मानक प्रयोगशाला विधि है।
$(D)$ गलत है क्योंकि द्वितीयक एमाइड $(RCONHR')$ में पुनर्विन्यास (rearrangement) तंत्र के लिए आवश्यक $-NH_{2}$ समूह का अभाव होता है।
$(E)$ सही है क्योंकि अभिक्रिया में बनने वाले उप-उत्पाद $Na_{2}CO_{3}$, $NaBr$ और $H_{2}O$ हैं।

(A) यह अभिक्रिया एक इलेक्ट्रोफिलिक एरोमैटिक प्रतिस्थापन (डाइजो कपलिंग) है।
अभिक्रियाशीलता एरोमैटिक वलय पर इलेक्ट्रॉन घनत्व द्वारा निर्धारित होती है, जो $-N(Me)_2$ जैसे इलेक्ट्रॉन-दाता समूहों द्वारा बढ़ जाती है।
$-N(Me)_2$ समूह की ऑर्थो स्थिति पर त्रिविम बाधा (steric hindrance) इलेक्ट्रोफाइल के दृष्टिकोण को रोककर अभिक्रियाशीलता को काफी कम कर देती है।
अणु $P$ में कोई ऑर्थो प्रतिस्थापी नहीं है, अणु $Q$ में एक ऑर्थो मिथाइल समूह है, और अणु $R$ में दो ऑर्थो मिथाइल समूह हैं।
इसलिए, त्रिविम बाधा $P < Q < R$ के क्रम में बढ़ती है, जिसका अर्थ है कि अभिक्रियाशीलता $P > Q > R$ के क्रम में घटती है।

(D) $1$. एनिलीन $Br_2/H_2O$ के साथ अभिक्रिया करके मुख्य उत्पाद के रूप में $2,4,6$-ट्राइब्रोमोएनिलीन $(A)$ बनाता है।
$2$. $2,4,6$-ट्राइब्रोमोएनिलीन $273-278 \ K$ पर $NaNO_2/HCl$ के साथ अभिक्रिया करके डायज़ोनियम लवण, $2,4,6$-ट्राइब्रोमोबेंजीन डायज़ोनियम क्लोराइड $(B)$ बनाता है।
$3$. डायज़ोनियम लवण की $HBF_4$ और उसके बाद $NaNO_2/Cu, \Delta$ के साथ अभिक्रिया बाल्ज़-शीमैन या सैंडमेयर-प्रकार की अभिक्रिया का एक रूपांतर है, जिसमें डायज़ोनियम समूह $(-N_2^+Cl^-)$ को नाइट्रो समूह $(-NO_2)$ द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है।
$4$. अतः, अंतिम उत्पाद $C$, $1,3,5$-ट्राइब्रोमो-$2$-नाइट्रोबेंजीन है।

(B) हॉफमैन ब्रोमामाइड निम्नीकरण अभिक्रिया $(Br_2/KOH)$ प्राथमिक एमाइड्स $(R-CONH_2)$ के लिए विशिष्ट है, जो उन्हें प्राथमिक एमािन्स $(R-NH_2)$ में परिवर्तित करती है।
गैब्रियल थैलिमाइड संश्लेषण का उपयोग भी प्राथमिक एल्किल हैलाइड्स $(R-X)$ से प्राथमिक एमािन्स $(R-NH_2)$ तैयार करने के लिए किया जाता है।
इसलिए, हमें दिए गए समूह में प्राथमिक एमाइड्स $(R-CONH_2)$ की संख्या की पहचान करनी है।
चित्र में दी गई संरचनाओं का विश्लेषण करते हैं:
$1$. $C_6H_5CONH_2$ (बेंजामाइड) - प्राथमिक एमाइड।
$2$. $C_6H_5CH_2CONH_2$ ($2$-फेनिलएसीटामाइड) - प्राथमिक एमाइड।
$3$. $CH_3CONH_2$ (एसीटामाइड) - प्राथमिक एमाइड।
$4$. $C_6H_{11}CONHCH_2CH_3$ - द्वितीयक एमाइड (हॉफमैन निम्नीकरण अभिक्रिया नहीं देता है)।
$5$. $(CH_3)_3CCONHCH_3$ - द्वितीयक एमाइड (हॉफमैन निम्नीकरण अभिक्रिया नहीं देता है)।
$6$. $C_6H_{11}CONH_2$ (साइक्लोहेक्सेनकार्बोक्सामाइड) - प्राथमिक एमाइड।
प्राथमिक एमाइड्स की गणना करने पर, हमारे पास यौगिक $1$, $2$, $3$ और $6$ हैं।
अतः, ऐसे कुल $4$ यौगिक हैं।

(D) कथन $I$ असत्य है: बेन्जेमाइड की $Br_2$ और $NaOH$ के साथ अभिक्रिया (हॉफमैन ब्रोमामाइड निम्नीकरण) एनीलिन उत्पन्न करती है, बेन्जिलएमीन नहीं।
कथन $II$ सत्य है: नाइट्रीकरण के प्रबल अम्लीय माध्यम $(H_2SO_4)$ में, एनीलिन प्रोटोनीकृत होकर एनीलिनियम आयन $(-NH_3^+)$ बनाता है, जो मेटा-निर्देशी (meta-directing) होता है। अतः, $-NH_3^+$ समूह की निष्क्रियकारी और मेटा-निर्देशी प्रकृति के कारण $m$-नाइट्रोएनीलिन महत्वपूर्ण मात्रा में बनता है।

(C) संयुग्मी अम्ल का निर्माण क्षार के प्रोटोनीकरण द्वारा होता है। एक दुर्बल क्षार से एक प्रबल संयुग्मी अम्ल बनता है।
दिए गए प्रतिस्थापित एनिलीन में, क्षार की प्रबलता प्रतिस्थापियों की इलेक्ट्रॉन-दाता या इलेक्ट्रॉन-आकर्षक प्रकृति पर निर्भर करती है।
$4$-नाइट्रोएनिलीन में $-NO_2$ समूह अनुनाद और प्रेरणिक प्रभाव के माध्यम से एक प्रबल इलेक्ट्रॉन-आकर्षक समूह है, जो नाइट्रोजन परमाणु पर एकाकी इलेक्ट्रॉन युग्म की उपलब्धता को काफी कम कर देता है, जिससे यह सबसे दुर्बल क्षार बन जाता है।
चूंकि संयुग्मी अम्ल की प्रबलता उसके मूल क्षार की प्रबलता के व्युत्क्रमानुपाती होती है, इसलिए $4$-नाइट्रोएनिलीन का प्रोटोनेटेड रूप सबसे प्रबल संयुग्मी अम्ल है।

(C) किसी यौगिक का क्वथनांक अंतराआण्विक आकर्षण बलों की प्रबलता पर निर्भर करता है।
$n-C_4H_{10}$ $(C)$ एक एल्केन है और इसमें केवल दुर्बल वांडर वाल्स बल होते हैं, जिसके परिणामस्वरूप इसका क्वथनांक सबसे कम होता है।
$C_2H_5NHC_2H_5$ $(D)$ एक द्वितीयक एमीन है; यह हाइड्रोजन आबंधन प्रदर्शित करता है, लेकिन त्रिविम बाधा (steric hindrance) के कारण इसकी सीमा प्राथमिक एमीन से कम होती है।
$n-C_4H_9NH_2$ $(B)$ एक प्राथमिक एमीन है, जिसमें द्वितीयक एमीन $(D)$ की तुलना में अधिक प्रबल हाइड्रोजन आबंधन होता है।
$n-C_4H_9OH$ $(A)$ एक अल्कोहल है, जो नाइट्रोजन की तुलना में ऑक्सीजन की उच्च विद्युत ऋणात्मकता के कारण सबसे प्रबल हाइड्रोजन बंध बनाता है, जिससे इसका क्वथनांक सबसे अधिक होता है।
अतः, क्वथनांक का बढ़ता क्रम $C < D < B < A$ है।

(A) अभिक्रिया श्रृंखला में डायज़ोएमीनोबेन्ज़ीन का $p$-एमीनोएज़ोबेन्ज़ीन में अम्ल-उत्प्रेरित पुनर्विन्यास (rearrangement) शामिल है।
$1$. प्रारंभिक पदार्थ डायज़ोएमीनोबेन्ज़ीन $(C_{12}H_{11}N_3)$ है।
$2$. $HCl$ और एनिलीन के साथ उपचार करने पर, यह डायज़ोएमीनो-से-एमीनोएज़ो पुनर्विन्यास नामक अभिक्रिया से गुजरता है।
$3$. निर्मित पीला उत्पाद $(X)$ $p$-एमीनोएज़ोबेन्ज़ीन है, जिसका रासायनिक सूत्र $C_{12}H_{11}N_3$ है।
$4$. $C_{12}H_{11}N_3$ का मोलर द्रव्यमान $(12 \times 12) + (11 \times 1) + (3 \times 14) = 144 + 11 + 42 = 197$ g/mol है।
$5$. उत्पाद में नाइट्रोजन का प्रतिशत $\frac{\text{N का कुल द्रव्यमान}}{\text{X का मोलर द्रव्यमान}} \times 100 = \frac{42}{197} \times 100 \approx 21.32\%$ है।
$6$. निकटतम पूर्णांक में पूर्णांकित करने पर, हमें $21\%$ प्राप्त होता है।

(B) अभिक्रिया $1$: $C_2H_5Cl + AgCN \rightarrow C_2H_5NC$ (एथिल आइसोसायनाइड, जो एक दुर्गंधयुक्त यौगिक है)।
अभिक्रिया $2$: इसमें हॉफमैन ब्रोमामाइड निम्नीकरण और उसके बाद कार्बिलएमीन अभिक्रिया शामिल है।
चरण $1$: $C_2H_5CONH_2 \xrightarrow{Br_2, NaOH} C_2H_5NH_2$ ($Y$ एथिलएमीन है)।
चरण $2$: $C_2H_5NH_2 + CHCl_3 + 3KOH \xrightarrow{\Delta} C_2H_5NC + 3KCl + 3H_2O$ (कार्बिलएमीन अभिक्रिया)।
अतः, $Z$ एथिल आइसोसायनाइड $(C_2H_5NC)$ है और $X$ $AgCN$ है।

(D) $1$. चतुर्थक अमोनियम लवणों का सामान्य सूत्र $[R_4N]^+X^-$ होता है।
$2$. चार $C-N$ बंध सहसंयोजक बंध होते हैं।
$3$. इनमें से एक $C-N$ बंध नाइट्रोजन परमाणु द्वारा चौथे एल्किल समूह को एकाकी इलेक्ट्रॉन युग्म (lone pair) दान करने से बनता है, जो एक उपसहसंयोजक (coordinate) बंध है।
$4$. चतुर्थक अमोनियम धनायन $[R_4N]^+$ और ऋणायन $X^-$ के बीच स्थिरवैद्युत आकर्षण एक आयनिक बंध बनाता है।
$5$. अतः, तीनों प्रकार के बंध उपस्थित होते हैं।

(C) $1$. वर्णित अभिक्रिया कार्बिलएमीन अभिक्रिया है।
$2$. प्राथमिक एमीन $(R-NH_2)$ क्लोरोफॉर्म $(CHCl_3)$ और अल्कोहलिक $KOH$ के साथ अभिक्रिया करके एल्किल आइसोसाइनाइड (कार्बिलएमीन) बनाते हैं, जिनकी गंध बहुत तीक्ष्ण होती है।
$3$. द्वितीयक $(R_2NH)$ और तृतीयक $(R_3N)$ एमीन कार्बिलएमीन अभिक्रिया नहीं देते हैं।
$4$. मेथेनामाइन $(CH_3NH_2)$, प्रोपेन$-2-$एमाइन $(CH_3CH(NH_2)CH_3)$, और एथेनामाइन $(CH_3CH_2NH_2)$ प्राथमिक एमीन हैं।
$5$. $N, N-\text{डाइएथिलएथेनामाइन}$ $((C_2H_5)_3N)$ एक तृतीयक एमीन है, इसलिए यह यह परीक्षण नहीं देता है।

(B) $1$. प्राथमिक एमीनों की एथेनॉलिक $KOH$ और $CHCl_3$ के साथ अभिक्रिया को कार्बिलएमीन अभिक्रिया कहा जाता है।
$2$. यह अभिक्रिया आइसोसाइनाइड (कार्बिलएमीन) उत्पन्न करती है, जिसमें एक विशिष्ट दुर्गंध होती है।
$3$. द्वितीयक और तृतीयक एमीन कार्बिलएमीन अभिक्रिया नहीं देते हैं क्योंकि उनमें आइसोसाइनाइड समूह बनाने के लिए नाइट्रोजन पर आवश्यक हाइड्रोजन परमाणु नहीं होते हैं।
$4$. बेंजीनामाइन $(C_6H_5NH_2)$, प्रोपेन$-2-$एमीन $(CH_3CH(NH_2)CH_3)$, और फेनिलमेथेनामाइन $(C_6H_5CH_2NH_2)$ प्राथमिक एमीन हैं और यह परीक्षण देंगे।
$5$. $N, N - \text{डाइमेथिलएनिलीन}$ एक तृतीयक एमीन $(C_6H_5N(CH_3)_2)$ है और यह दुर्गंध उत्पन्न नहीं करेगा।

(D) चरण $1$: एमीन्स की संरचना का विश्लेषण करें। प्राथमिक एमीन्स $(R-NH_2)$ में नाइट्रोजन से दो हाइड्रोजन परमाणु जुड़े होते हैं, जो अंतराआण्विक हाइड्रोजन बंधन की अनुमति देते हैं।
चरण $2$: तृतीयक एमीन्स $(R_3N)$ में नाइट्रोजन से कोई हाइड्रोजन परमाणु नहीं जुड़ा होता है, इसलिए वे अंतराआण्विक हाइड्रोजन बंध नहीं बना सकते हैं।
चरण $3$: तृतीयक ब्यूटिलएमीन $(CH_3)_3C-NH_2$ है, जो एक प्राथमिक एमीन है क्योंकि नाइट्रोजन केवल एक कार्बन परमाणु से जुड़ा है।
चरण $4$: आइसो-प्रोपिलएमीन $(CH_3)_2CH-NH_2$ है, जो एक प्राथमिक एमीन है क्योंकि नाइट्रोजन केवल एक कार्बन परमाणु से जुड़ा है। अतः, यह कथन कि आइसो-प्रोपिलएमीन एक द्वितीयक एमीन है, गलत है।

(D) $1$. प्राथमिक $(R-NH_2)$ और द्वितीयक $(R_2NH)$ एमीन्स में $N-H$ बंध होते हैं, जो अंतर-आणविक हाइड्रोजन बॉन्डिंग की अनुमति देते हैं।
$2$. तृतीयक एमीन्स $(R_3N)$ में नाइट्रोजन परमाणु से कोई हाइड्रोजन परमाणु नहीं जुड़ा होता है।
$3$. $N-H$ बंधों की अनुपस्थिति के कारण, तृतीयक एमीन्स अंतर-आणविक हाइड्रोजन बॉन्ड नहीं बना सकते हैं।
$4$. परिणामस्वरूप, प्राथमिक और द्वितीयक एमीन्स की तुलना में उनमें अंतर-आणविक बल कमजोर होते हैं, जिसके कारण उनका क्वथनांक कम होता है।

(B) चरण $1$: जलीय अवस्था में, एलिफैटिक एमीनों की क्षारीयता प्रेरणिक प्रभाव $(+I)$, विलायकन प्रभाव और त्रिविम बाधा के संयुक्त प्रभाव पर निर्भर करती है।
चरण $2$: मिथाइल-प्रतिस्थापित एमीनों के लिए, क्रम $(CH_3)_2NH > CH_3NH_2 > NH_3$ होता है।
चरण $3$: $C_6H_5NH_2$ (एनिलिन) सबसे कम क्षारीय है क्योंकि नाइट्रोजन परमाणु पर मौजूद एकाकी इलेक्ट्रॉन युग्म बेंजीन वलय के साथ अनुनाद में भाग लेता है, जिससे यह प्रोटोनीकरण के लिए कम उपलब्ध होता है।
चरण $4$: इन्हें संयोजित करने पर, क्षारीय प्रबलता का घटता हुआ क्रम $(CH_3)_2NH > CH_3NH_2 > NH_3 > C_6H_5NH_2$ है।

(B) $1$. एथिल एमीन $(CH_3CH_2NH_2)$ अधिक मात्रा में मेथिल आयोडाइड $(CH_3I)$ के साथ नाभिकरागी प्रतिस्थापन ($S_N2$ अभिक्रिया) द्वारा अभिक्रिया करता है।
$2$. प्राथमिक एमीन अभिक्रिया करके द्वितीयक एमीन बनाता है: $CH_3CH_2NH_2 + CH_3I \rightarrow CH_3CH_2NH(CH_3) + HI$।
$3$. द्वितीयक एमीन आगे अभिक्रिया करके तृतीयक एमीन बनाता है: $CH_3CH_2NH(CH_3) + CH_3I \rightarrow CH_3CH_2N(CH_3)_2 + HI$।
$4$. तृतीयक एमीन शेष अधिक मेथिल आयोडाइड के साथ अभिक्रिया करके चतुष्क अमोनियम लवण बनाता है: $CH_3CH_2N(CH_3)_2 + CH_3I \rightarrow [CH_3CH_2N(CH_3)_3]^+I^-$।
$5$. अंतिम उत्पाद एथिलट्राइमेथिलअमोनियम आयोडाइड है।

(A) $1$. वर्णित अभिक्रिया कार्बिलएमीन अभिक्रिया है, जो प्राथमिक $(1^\circ)$ एमीन के लिए एक विशिष्ट परीक्षण है।
$2$. इस अभिक्रिया में, एक प्राथमिक एमीन क्लोरोफॉर्म $(CHCl_3)$ और अल्कोहलिक पोटेशियम हाइड्रोक्साइड $(KOH)$ के साथ अभिक्रिया करके आइसोसाइनाइड (कार्बिलएमीन) बनाता है, जिसमें दुर्गंध होती है।
$3$. दिए गए विकल्पों में से, $\text{बेंजीनामाइन}$ (एनिलिन, $C_6H_5NH_2$) एक प्राथमिक एरोमैटिक एमीन है।
$4$. $N-\text{मिथाइलएनिलिन}$ और $N,N-\text{डाइमिथाइलएनिलिन}$ क्रमशः द्वितीयक और तृतीयक एमीन हैं, और ये कार्बिलएमीन अभिक्रिया नहीं देते हैं।
$5$. $\text{एथिलएथेनामाइन}$ (डाइएथिलएमीन) एक द्वितीयक एलिफैटिक एमीन है और यह भी यह अभिक्रिया नहीं देता है।
$6$. अतः, $\text{बेंजीनामाइन}$ सही उत्तर है।

(B) चरण $1$: हॉफमैन के विस्तृत ऐल्काइलीकरण में प्राथमिक अमीन की अधिक ऐल्किल हैलाइड के साथ अभिक्रिया होती है, जिससे द्वितीयक अमीन, तृतीयक अमीन और अंततः चतुष्क अमोनियम लवण का मिश्रण बनता है।
चरण $2$: विकल्प $(A)$ सही है क्योंकि अंतिम उत्पाद एक चतुष्क अमोनियम लवण है।
चरण $3$: विकल्प $(B)$ गलत है क्योंकि $1 \text{ मोल}$ प्राथमिक अमीन की $2 \text{ मोल}$ ऐल्किल हैलाइड के साथ अभिक्रिया से तृतीयक अमीन बनता है, न कि टेट्राऐल्किल अमोनियम हैलाइड। टेट्राऐल्किल अमोनियम हैलाइड के लिए $4 \text{ मोल}$ ऐल्किल हैलाइड की आवश्यकता होती है।
चरण $4$: विकल्प $(C)$ सही है क्योंकि उत्पाद का वितरण अभिकारकों के मोलर अनुपात पर निर्भर करता है।
चरण $5$: विकल्प $(D)$ सही है क्योंकि अभिक्रिया में $HX$ निकलता है, जिसे अभिक्रिया को आगे बढ़ाने के लिए $\text{NaHCO}_3$ या अतिरिक्त अमीन जैसे क्षार द्वारा उदासीन किया जाता है।

(C) एमाइड की $Br_2$ और जलीय $KOH$ के साथ अभिक्रिया को $Hofmann$ ब्रोमामाइड निम्नीकरण अभिक्रिया के रूप में जाना जाता है।
इस अभिक्रिया में, एमाइड समूह $(-CONH_2)$ एक कार्बन परमाणु के नुकसान के साथ प्राथमिक अमीन $(-NH_2)$ में परिवर्तित हो जाता है।
प्रोपियोनामाइड $CH_3CH_2CONH_2$ है।
अभिक्रिया: $CH_3CH_2CONH_2 + Br_2 + 4KOH \rightarrow CH_3CH_2NH_2 + K_2CO_3 + 2KBr + 2H_2O$।
प्राप्त उत्पाद एथिलअमीन $(CH_3CH_2NH_2)$ है।

(A) $1$. यह अभिक्रिया चतुष्क अमोनियम लवण का हॉफमैन विलोपन है।
$2$. चरण $(i)$ में नम $Ag_2O$ $(AgOH)$ का उपयोग करके हैलाइड आयन का हाइड्रॉक्साइड आयन द्वारा प्रतिस्थापन होता है, जिससे चतुष्क अमोनियम हाइड्रॉक्साइड बनता है: $A + AgOH \rightarrow [CH_3CH_2N^+(CH_3)_3]OH^- + AgX$।
$3$. चरण (ii) हाइड्रॉक्साइड का तापीय अपघटन (हॉफमैन विलोपन) है। हॉफमैन नियम के अनुसार, कम प्रतिस्थापित एल्कीन का निर्माण होता है। यहाँ, एथिल समूह से $CH_2=CH_2$ (एथीन) बनता है और शेष भाग $CH_3CH_2N(CH_3)_2$ है।
$4$. अतः, अभिकारक '$A$' $Ethyltrimethylammonium$ हैलाइड है।

(B) $1$. प्रबल अम्लीय माध्यम में, एनीलीन के नाइट्रोजन परमाणु पर उपस्थित एकाकी इलेक्ट्रॉन युग्म अम्ल द्वारा प्रोटोनित हो जाता है।
$2$. इसके परिणामस्वरूप एनीलिनियम आयन $(-NH_3^+)$ का निर्माण होता है।
$3$. $-NH_3^+$ समूह अपने धनात्मक आवेश के कारण प्रबल इलेक्ट्रॉन-आकर्षी होता है और $-I$ प्रभाव प्रदर्शित करता है।
$4$. परिणामस्वरूप, यह बेंजीन वलय को निष्क्रिय कर देता है और आने वाले इलेक्ट्रॉनरागी को मेटा स्थिति पर निर्देशित करता है।

(D) चरण $1$: जलीय अवस्था में एल्काइलएमीन्स की क्षारीय प्रबलता तीन मुख्य कारकों पर निर्भर करती है: प्रेरणिक प्रभाव, विलायकन प्रभाव और त्रिविम बाधा।
चरण $2$: प्रेरणिक प्रभाव ($+I$ प्रभाव) नाइट्रोजन परमाणु पर इलेक्ट्रॉन घनत्व को बढ़ाता है, जिससे यह अधिक क्षारीय हो जाता है।
चरण $3$: विलायकन प्रभाव (जल के साथ हाइड्रोजन बंधन द्वारा संयुग्मी अम्ल का स्थिरीकरण) धनायन को स्थिर करता है; अधिक प्रतिस्थापित एमीन्स में हाइड्रोजन बंधन कम होता है।
चरण $4$: त्रिविम बाधा (नाइट्रोजन परमाणु के चारों ओर भीड़) प्रोटॉन के आने में बाधा डालती है।
चरण $5$: जलीय अवस्था में एल्काइलएमीन्स की क्षारीयता निर्धारित करने में अतिसंयुग्मन प्रभाव की कोई महत्वपूर्ण भूमिका नहीं होती है। अतः, सही विकल्प $D$ है।