यदि माता का जीनोटाइप $Hb^{A}Hb^{S}$ है और पिता का जीनोटाइप $Hb^{A}Hb^{S}$ है,तो एक प्रभावित पुत्र होने की प्रायिकता ($\%$ में) क्या है?

नीचे दो कथन दिए गए हैं:
कथन $I$: एक वाहक महिला के पुत्र के वर्णांध होने की संभावना $100$ प्रतिशत होती है।
कथन $II$: एक वाहक माता और सामान्य पिता की पुत्री $100$ प्रतिशत वर्णांध होगी।
उपरोक्त कथनों के आलोक में नीचे दिए गए विकल्पों में से सही उत्तर चुनें:

हीमोफीलिया $A$ किसकी अनुपस्थिति के कारण होता है?

यदि एक पिता और पुत्र दोनों लाल-हरी वर्णान्धता (red-green colour vision) से ग्रस्त हैं,तो क्या यह संभावना है कि पुत्र ने यह लक्षण अपने पिता से विरासत में प्राप्त किया है? टिप्पणी करें।

$X$-लिंकेज ($X$-linkage) के संदर्भ में विषम को चुनिए।

आनुवंशिक विकारों में वंशावली विश्लेषण (Pedigree Analysis) एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।