एल्डिहाइड, नाभिकरागी (nucleophilic) आक्रमण के | vedclass

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Question

(B) $1$. कार्बोनिल यौगिकों में नाभिकरागी योग अभिक्रियाएं कार्बोनिल कार्बन की इलेक्ट्रॉनस्नेही प्रकृति और त्रिविम बाधा पर निर्भर करती हैं।$2$. एल्डिहाइ

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कीटोन पर दो एल्किल समूहों की उपस्थिति उनकी इलेक्ट्रॉनस्नेही प्रकृति (electrophilicity) को कम करती है

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(B) $1$. कार्बोनिल यौगिकों में नाभिकरागी योग अभिक्रियाएं कार्बोनिल कार्बन की इलेक्ट्रॉनस्नेही प्रकृति और त्रिविम बाधा पर निर्भर करती हैं।$2$. एल्डिहाइड में कार्बोनिल कार्बन से एक एल्किल समूह और एक हाइड्रोजन परमाणु जुड़ा होता है, जबकि कीटोन में दो एल्किल समूह जुड़े होते हैं।$3$. एल्किल समूह इलेक्ट्रॉन-दाता ($+I$ प्रभाव) होते हैं, जो कार्बोनिल कार्बन पर धनावेश (इलेक्ट्रॉनस्नेही प्रकृति) को कम कर देते हैं।$4$. कीटोन में ऐसे दो समूह होते हैं, जिससे वे एल्डिहाइड की तुलना में कम इलेक्ट्रॉनस्नेही हो जाते हैं।$5$. इसके अतिरिक्त, कीटोन में दो एल्किल समूह एल्डिहाइड के एक एल्किल समूह और एक छोटे हाइड्रोजन परमाणु की तुलना में अधिक त्रिविम बाधा उत्पन्न करते हैं, जिससे कीटोन में नाभिकरागी का आक्रमण कठिन हो जाता है।

एल्डिहाइड, नाभिकरागी (nucleophilic) आक्रमण के प्रति कीटोन की तुलना में अधिक क्रियाशील होते हैं, इसका कारण क्या है?

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निम्नलिखित अभिक्रिया का मुख्य उत्पाद है:

$CH_3-CHO$ $\xrightarrow[OH^{-}]{HCN} (A)$ $\xrightarrow{\text{Partial Hydrolysis}} (B)$. उत्पाद $B$ है:

एथिल एस्टर $\xrightarrow{CH_3MgBr} P$. उत्पाद $P$ क्या होगा?

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