એસ્ટર અને એસીટામાઇડને શેના દ્વારા અલગ પાડી શકાય છે?

ઇચ્છિત નીપજ $X$ $(\text{Ph-C(Me)(Ph)-COOH})$ ને List-$I$ માં આપેલી પ્રક્રિયાઓની મુખ્ય નીપજની List-$II$ માં આપેલા એક અથવા વધુ યોગ્ય પ્રક્રિયકો સાથે પ્રક્રિયા કરીને બનાવી શકાય છે. (આપેલ છે,સ્થળાંતર ક્ષમતાનો ક્રમ: $\text{aryl} > \text{alkyl} > \text{hydrogen}$)
| List-$I$ | List-$II$ |
| :--- | :--- |
| $P$. $\text{Ph}_2\text{C(OH)-C(OH)Me}_2 + \text{H}_2\text{SO}_4$ | $1$. $\text{I}_2, \text{NaOH}$ |
| $Q$. $\text{Ph}_2\text{C(NH}_2\text{)-CH(OH)Me} + \text{HNO}_2$ | $2$. $[\text{Ag(NH}_3)_2]\text{OH}$ |
| $R$. $\text{PhC(OH)(Me)-C(OH)(Ph)Me} + \text{H}_2\text{SO}_4$ | $3$. $\text{Fehling solution}$ |
| $S$. $\text{Ph}_2\text{C(Br)-CH(OH)Me} + \text{AgNO}_3$ | $4$. $\text{HCHO, NaOH}$ |
| | $5$. $\text{NaOBr}$ |

નીચેની પ્રક્રિયાઓની શ્રેણીમાં,એક સંયોજન $A$ (આણ્વીય સૂત્ર $C_{6}H_{12}O_{2}$) જે સીધી શૃંખલા ધરાવે છે,તે $C_{4}$ કાર્બોક્સિલિક એસિડ આપે છે. $A$ શું છે?
$A$ $\xrightarrow{LiAlH_{4} / H_{3}O^{+}} B$ $\xrightarrow{\text{Oxidation}} C_{4} \text{ carboxylic acid}$

$CH_3CO_2C_2H_5$ ની સોડિયમ ઇથોક્સાઇડ અને ઇથેનોલ સાથેની પ્રક્રિયા નીપજ $X$ આપે છે. $X$ ને એસિડની હાજરીમાં ગરમ કરતાં $Y$ મળે છે. તો $Y$ શું હશે?

નીચેના સંયોજનો માટે એસિડિક પ્રબળતાનો સાચો ક્રમ કયો છે: $(a)$ ફિનોલ,$(b)$ $p$-મિથાઈલફિનોલ,$(c)$ $p$-મિથાઈલબેન્ઝોઈક એસિડ,અને $(d)$ બેન્ઝોઈક એસિડ?

એક કાર્બનિક એસિડ $P$ $(C_{11}H_{12}O_2)$ ને સરળતાથી ડાયબેઝિક એસિડમાં ઓક્સિડાઇઝ કરી શકાય છે જે ઇથિલિન ગ્લાયકોલ સાથે પ્રક્રિયા કરીને પોલિમર ડેક્રોન બનાવે છે. ઓઝોનોલિસિસ પર,$P$ નીપજોમાંની એક તરીકે એલિફેટિક કીટોન આપે છે. $P$ એ $Q$ દ્વારા $R$ મેળવવા માટે નીચેના પ્રતિક્રિયા ક્રમમાંથી પસાર થાય છે. સંયોજન $P$ એ $S$ ઉત્પન્ન કરવા માટે પ્રતિક્રિયાઓના બીજા સમૂહમાંથી પણ પસાર થાય છે.
$(1)$ સંયોજન $R$ છે
$(2)$ સંયોજન $S$ છે
પ્રશ્નો $(1)$ અને $(2)$ માટે જવાબ આપો.