$H_3C-Br$ का विषमांगी (heterolytic) और समांगी (homolytic) विदलन दर्शाइए।
(N/A) विषमांगी विदलन (Heterolytic cleavage):
$H_3C-Br \rightarrow H_3C^+ + :Br^-$
इस प्रक्रिया में,इलेक्ट्रॉनों का साझा युग्म अधिक विद्युत ऋणात्मक परमाणु $(Br)$ के पास रहता है,जिसके परिणामस्वरूप कार्बोनियम आयन $(H_3C^+)$ और ब्रोमाइड आयन $(:Br^-)$ का निर्माण होता है।
समांगी विदलन (Homolytic cleavage):
$H_3C-Br \rightarrow H_3C^\bullet + ^\bullet Br$
इस प्रक्रिया में,प्रत्येक परमाणु साझा युग्म से एक इलेक्ट्रॉन लेता है,जिसके परिणामस्वरूप मुक्त मूलकों ($H_3C^\bullet$ और $^\bullet Br$) का निर्माण होता है।
$H_3C-Br \rightarrow H_3C^+ + :Br^-$
इस प्रक्रिया में,इलेक्ट्रॉनों का साझा युग्म अधिक विद्युत ऋणात्मक परमाणु $(Br)$ के पास रहता है,जिसके परिणामस्वरूप कार्बोनियम आयन $(H_3C^+)$ और ब्रोमाइड आयन $(:Br^-)$ का निर्माण होता है।
समांगी विदलन (Homolytic cleavage):
$H_3C-Br \rightarrow H_3C^\bullet + ^\bullet Br$
इस प्रक्रिया में,प्रत्येक परमाणु साझा युग्म से एक इलेक्ट्रॉन लेता है,जिसके परिणामस्वरूप मुक्त मूलकों ($H_3C^\bullet$ और $^\bullet Br$) का निर्माण होता है।
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कॉलम-$I$ और कॉलम-$II$ को सही संबंध के साथ सुमेलित करें:
कॉलम-$I$ कॉलम-$II$ $(i)$ प्रतिस्थापन अभिक्रिया $(p)$ $CH_2=CH_2 + Br_2 \to CH_2Br-CH_2Br$ $(ii)$ योगात्मक अभिक्रिया $(q)$ $C_6H_6 + NO_2^+ \to C_6H_5NO_2 + H^+$ $(iii)$ इलेक्ट्रॉनरागी योगात्मक अभिक्रिया $(r)$ $CH_3Cl + NaOH \to CH_3OH + NaCl$ $(iv)$ इलेक्ट्रॉनरागी प्रतिस्थापन अभिक्रिया $(s)$ $CH_3CH_2OH \xrightarrow[\Delta]{Al_2O_3} CH_2=CH_2$ $(v)$ विलोपन अभिक्रिया
| कॉलम-$I$ | कॉलम-$II$ |
|---|---|
| $(i)$ प्रतिस्थापन अभिक्रिया | $(p)$ $CH_2=CH_2 + Br_2 \to CH_2Br-CH_2Br$ |
| $(ii)$ योगात्मक अभिक्रिया | $(q)$ $C_6H_6 + NO_2^+ \to C_6H_5NO_2 + H^+$ |
| $(iii)$ इलेक्ट्रॉनरागी योगात्मक अभिक्रिया | $(r)$ $CH_3Cl + NaOH \to CH_3OH + NaCl$ |
| $(iv)$ इलेक्ट्रॉनरागी प्रतिस्थापन अभिक्रिया | $(s)$ $CH_3CH_2OH \xrightarrow[\Delta]{Al_2O_3} CH_2=CH_2$ |
| $(v)$ विलोपन अभिक्रिया |
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View Solutionनिम्नलिखित अभिक्रिया के लिए मुख्य उत्पाद है:
निम्नलिखित में से कौन सा क्रम सही है?
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स्तंभ-$(I)$ (अभिक्रिया) स्तंभ-$(II)$ (अभिक्रिया का प्रकार) $(A)$ $\text{Cyclohexene} + Br_2 \xrightarrow{\Delta, uv} \text{3-Bromocyclohexene}$ $(i)$ $\text{नाभिकरागी प्रतिस्थापन}$ $(B)$ $\text{4-Hydroxybenzyl alcohol} + HCl \xrightarrow{\Delta} \text{4-Hydroxybenzyl chloride}$ $(ii)$ $\text{इलेक्ट्रॉनरागी योगज}$ $(C)$ $\text{Cyclohexene} + Br_2 \xrightarrow{CCl_4} \text{1,2-Dibromocyclohexane}$ $(iii)$ $\text{मुक्त मूलक प्रतिस्थापन}$ $(D)$ $\text{Toluene} + Cl_2 \xrightarrow{Fe, \text{dark}} \text{o/p-Chlorotoluene}$ $(iv)$ $\text{एरोमैटिक इलेक्ट्रॉनरागी प्रतिस्थापन}$
| स्तंभ-$(I)$ (अभिक्रिया) | स्तंभ-$(II)$ (अभिक्रिया का प्रकार) |
|---|---|
| $(A)$ $\text{Cyclohexene} + Br_2 \xrightarrow{\Delta, uv} \text{3-Bromocyclohexene}$ | $(i)$ $\text{नाभिकरागी प्रतिस्थापन}$ |
| $(B)$ $\text{4-Hydroxybenzyl alcohol} + HCl \xrightarrow{\Delta} \text{4-Hydroxybenzyl chloride}$ | $(ii)$ $\text{इलेक्ट्रॉनरागी योगज}$ |
| $(C)$ $\text{Cyclohexene} + Br_2 \xrightarrow{CCl_4} \text{1,2-Dibromocyclohexane}$ | $(iii)$ $\text{मुक्त मूलक प्रतिस्थापन}$ |
| $(D)$ $\text{Toluene} + Cl_2 \xrightarrow{Fe, \text{dark}} \text{o/p-Chlorotoluene}$ | $(iv)$ $\text{एरोमैटिक इलेक्ट्रॉनरागी प्रतिस्थापन}$ |
Medium
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